異氟醚對大鼠海馬神經(jīng)元SIRT2及RIP3的影響.pdf

1、目的：檢測不同濃度異氟醚對大鼠海馬神經(jīng)元SIRT2及RIP3的影響。
　　方法：雄性健康清潔級成年SD大鼠52只，體重200~230g，采用隨機數(shù)字表法，將動物隨機分為4組（n=13）：對照組（C組）吸入2L/min氧氣6 h；0.75％異氟醚組（I0.75組）：吸入2L/min氧氣+0.75%異氟醚6h；1.5%異氟醚組（I0.75組）：吸入2L/min氧氣+1.5%異氟醚6h；2%異氟醚組（I0.75組）：吸入2L/min氧氣

2、+2%異氟醚6h。停藥12 h、24 h后取腦組織，用免疫組化法檢測SIRT2及RIP3在海馬神經(jīng)元的表達定位，并用 Real-time PCR法檢測其 SIRT2和 RIP3 mRNA表達。
　　結果：SIRT2及RIP3均表達于大鼠海馬細胞質中。與C組和I0.75組相比，停藥12 h I1.5組和I2組海馬神經(jīng)元SIRT2和RIP3 mRNA表達升高(P<0.05)。停藥24 h后，I0.75組和I1.5組海馬神經(jīng)元SIRT2