五種中藥提取物的急性毒性及其組方體外抗HIV-1的效果.pdf

1、艾滋病(即獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS，acquired immunodeficiencysyndrome))，是由人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV，human immunodeficiency virus）引起的致死性疾病[1]。天然產(chǎn)物的抗艾滋病研究也悄然而起且日益增多，從豐富的中藥資源中篩選出有效的抗艾滋病藥物，進(jìn)一步篩選有效成分及活性部位也成為當(dāng)前抗艾滋病藥物研發(fā)的一個(gè)熱點(diǎn)。
　　將多種中藥提取物依據(jù)毒性大小配伍并結(jié)合補(bǔ)益類(lèi)中藥

2、，更好地發(fā)揮組方抗HIV-1的作用，這可成為中藥復(fù)方制劑一個(gè)新的切入點(diǎn)。
　　目的：
　　1、研究中藥提取物鴉膽子石油醚（1號(hào)提取物）、榧子石油醚（2號(hào)提取物）、牽牛子石油醚（3號(hào)提取物）、牽牛子氯仿（4號(hào)提取物）、牽牛子正丁醇（5提取物）的急性毒性，為藥用提取物的的開(kāi)發(fā)提供安全性評(píng)價(jià)基礎(chǔ)，為提取物復(fù)方制劑的研究探索引入新的切入點(diǎn)。
　　2、研究多種中藥提取物急性毒性，依據(jù)毒性大小配伍并結(jié)合補(bǔ)益類(lèi)中藥，探索如何更有效地

3、發(fā)揮中藥提取物組方抗HIV-1的作用。
　　方法：
　　1、中藥提取物鴉膽子石油醚（1號(hào)提取物）、榧子石油醚（2號(hào)提取物）的急性毒性試驗(yàn)是進(jìn)行最大耐受量測(cè)定，連續(xù)觀(guān)察14天動(dòng)物的體重，死亡，一般狀態(tài)和毒性體征;3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)提取物采用急性毒性替代法上下法，連續(xù)觀(guān)察14天以上動(dòng)物的體重，死亡，一般狀態(tài)和毒性體征，通過(guò)AOT425StatPgm程序計(jì)算出LD50值及相應(yīng)的95％可信區(qū)間。
　　2、通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量方法(R

4、T-PCR)進(jìn)行各提取物及不同組方的量效關(guān)系比較。
　　結(jié)果：
　　1、急性毒性試驗(yàn)中，1號(hào)提取物和2號(hào)提取物進(jìn)行最大耐受量(MTD)試驗(yàn)時(shí)，未觀(guān)察到動(dòng)物死亡、運(yùn)動(dòng)行為，反射、自主運(yùn)動(dòng)、毛發(fā)等異常表現(xiàn)，且1號(hào)提取物和2號(hào)提取物的MTD以生藥計(jì)分別為2900g/kg、21000g/kg。3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)提取物均表現(xiàn)出一定毒性癥狀，3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)提取物的半數(shù)致死量(LD50)分別是3758mg/kg、325.5mg/kg、10

5、98mg/kg，表明3種提取物對(duì)小鼠的急性毒性大小:4號(hào)提取物＞5號(hào)提取物＞3號(hào)提取物。
　　2、量效關(guān)系比較中，依毒性大小配伍的B組方對(duì)HIV-1的抑制作用強(qiáng)于按均等比例配伍的C組方對(duì)HIV-1的抑制作用。但無(wú)論按急性毒性配伍的B組方，還是按均等比例配伍的C組方，與所有單味提取物比較，特別是與對(duì)HIV-1有顯著的抑制效果的3號(hào)提取物比較，在劑量1ug/ml～16ug/ml間，組方對(duì)HIV-1抑制效果多弱于3號(hào)提取物或與3號(hào)提取物

6、等效。加入適量淫羊藿和人參補(bǔ)益類(lèi)中藥配伍后，BR組方（即加入人參的B組方）和A組方（加入淫羊藿的B組方）與3號(hào)提取物的細(xì)胞內(nèi)HIVRNA表達(dá)量在濃度0.25ug/ml～16ug/ml間未有顯著差異，AR組方（即加入淫羊藿和人參的B組方）與3號(hào)提取物的細(xì)胞內(nèi)HIVRNA表達(dá)量在濃度4ug/ml～16ug/ml濃度間有顯著差異，說(shuō)明AR組方在4ug/ml～16ug/ml濃度間對(duì)HIV-1抑制作用強(qiáng)于3號(hào)提取物對(duì)HIV-1抑制作用。BR組方、

7、A組方AR組方與3號(hào)提取物的上清病毒載量在1ug/ml～16ug/ml間未有顯著差異。但AR組方，細(xì)胞內(nèi)HIVRNA表達(dá)量和上清中病毒載量均呈現(xiàn)低于3號(hào)提取物、B組方、BR組方、A組方的趨勢(shì)。
　　結(jié)論：
　　在小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)中，中藥提取物鴉膽子石油醚（1號(hào)提取物）、榧子石油醚（2號(hào)提取物）、在文章實(shí)驗(yàn)條件中未表現(xiàn)出明顯急性毒性癥狀。牽牛子石油醚（3號(hào)提取物）、牽牛子氯仿（4號(hào)提取物）、牽牛子正丁醇（5提取物）均不同程度表

8、現(xiàn)出了急性毒性癥狀。根據(jù)提取物的急性毒性結(jié)果配伍的B組方比按均等比例配伍的C組方對(duì)HIV-1的抑制作用作用大，這說(shuō)明了按提取物毒性大小配伍的B組方是存在合理性的。但B組方、C組方在抑制HIV-1效果上，弱于對(duì)HIV-1抑制效果顯著的3號(hào)提取物，或與3號(hào)提取物等效，這表明組方均未發(fā)揮出明顯抑制HIV-1的協(xié)同作用。加入適量淫羊藿和人參補(bǔ)益類(lèi)中藥后，BR組方、A組方與3號(hào)提取物在細(xì)胞內(nèi)HIVRNA表達(dá)量和上清中病毒載量未有顯著差異，但AR組