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文檔簡介
1、 近二十年來,艾滋病(AIDS)已成為嚴重危害全人類健康的傳染病之一。近年廣泛實施的高效抗逆轉錄病毒療法(HAART)雖然明顯提高了抗HIV感染的療效,但存在病毒變異相關耐藥性,毒副作用大、價格昂貴等缺點,尤其是不能完全清除病毒,因此迫切需要開發(fā)新的高效、作用于多環(huán)節(jié)的抗HIV-1藥物。本文應用分子克隆技術將人中性粒細胞多肽1,3(HNP1,3)cDNA克隆到真核表達載體上,用脂質體轉染法將重組質粒與含dhfr基因的標志質粒共轉染
2、CHO-dhfrˉ,經MTX壓力選擇系統(tǒng)進行基因擴增表達,獲得有較高生物學活性的分泌型HNP1與HNP3;并以HIV復制過程中的關鍵酶逆轉錄酶(RT)為檢測指標,通過體外感染實驗,對HNP1,3在不同環(huán)節(jié)對HIV-1急性感染的抑制作用進行了研究,旨在明確了HNP1,3的抗HIV-1作用和其可能作用靶點;同時還測定了HNP1,3針對單純皰疹病毒-Ⅰ型(HSV-1)的活 性,為進一步開發(fā)針對伴多重感染的艾滋病患者的抗病毒藥物提供了實驗
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