鼻咽癌組織中S100A8和S100A9的表達及對Wnt-β-Catenin通路的影響.pdf

1、本論文包括兩個部分：（一）鼻咽癌組織中S100A8、S100A9、Wnt/β-Catenin通路關(guān)鍵蛋白β-Catenin、Wnt/β-Catenin通路靶基因基質(zhì)金屬蛋白酶MMP7表達水平檢測以及分析其與臨床病理特征的關(guān)系；（二）鼻咽癌CNE1細(xì)胞中分析S100A8與S100A9對Wnt/β-Catenin通路的影響。
　　第一部分：鼻咽癌組織中S100A8、S100A9、β-Catenin、MMP7表達水平檢測以及分析其與臨床

2、病理特征的關(guān)系
　　目的：
　　觀察在鼻咽癌組織中S100A8、S100A9、β-Catenin、MMP7表達水平及其與臨床病理特征的關(guān)系。
　　方法：
　　1.免疫組織化學(xué)方法檢測鼻咽癌和鼻咽黏膜炎性組織中S100A8、S100A9、β-Catenin和MMP7的免疫陽性染色面積百分率。S100A8和S100A9檢測了49例鼻咽癌組織、20例慢性鼻咽黏膜炎性組織。β-Catenin和MMP7檢測了42例鼻咽癌組

3、織、9例慢性鼻咽黏膜炎性組織。
　　2.利用SPSS16.0統(tǒng)計軟件分析所有數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)即 M（P25，P75)表示，組間之間比較用Mann-Whitney U檢驗。
　　結(jié)果：
　　1.免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，鼻咽癌組織中S100A8、S100A9、β-Catenin和MMP7的陽性染色面積百分率顯著高于慢性鼻咽黏膜炎性組織（P均＜0.05），其中，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌組織均高于慢性鼻咽黏膜炎性組織

4、（P＜0.05），且Ⅲ和Ⅳ期又高于Ⅱ期（P＜0.05）。
　　2.與臨床病理特征相關(guān)性分析結(jié)果顯示，鼻咽癌組織中S100A8、S100A9、β-Catenin和MMP7陽性染色的面積百分率與臨床分期有關(guān)（P＜0.05），與性別和年齡無關(guān)。
　　結(jié)論：
　　鼻咽癌組織細(xì)胞中S100A8、S100A9、β-Catenin和MMP7表達上調(diào)，與臨床分期有關(guān)，晚期鼻咽癌比早中期嚴(yán)重。
　　第二部分：鼻咽癌CNE1細(xì)胞中分

5、析S100A8和S100A9對Wnt/β-Catenin通路的影響
　　目的：
　　檢測添加S100A8/A9培養(yǎng)的CNE1細(xì)胞中Wnt/β-Catenin通路關(guān)鍵蛋白β-Catenin、靶基因基質(zhì)金屬蛋白酶MMP7的變化。
　　方法：
　　1.采用免疫細(xì)胞化學(xué)和蛋白免疫印跡方法檢測添加1μg/ml S100A8/A9培養(yǎng)的CNE1細(xì)胞中Wnt/β-Catenin通路關(guān)鍵蛋白β-Catenin。
　　2.采

6、用RT-qPCR方法檢測添加1μg/ml S100A8/A9培養(yǎng)的CNE1細(xì)胞中Wnt/β-Catenin通路靶基因基質(zhì)金屬蛋白酶MMP7。
　　結(jié)果：
　　1.免疫細(xì)胞化學(xué)和蛋白免疫印法跡檢測β-Catenin的陽性染色細(xì)胞及量的變化。結(jié)果顯示：添加1μg/ml S100A8/A9培養(yǎng)的CNE1細(xì)胞中Wnt/β-Catenin通路中的關(guān)鍵蛋白β-Catenin的陽性染色細(xì)胞較沒有添加S100A8/A9培養(yǎng)的CNE1細(xì)胞顯著