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文檔簡介
1、研究目的：探討骨形態(tài)發(fā)生蛋白-6（BMP-6）對張應(yīng)力作用下大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMMSCs）成骨向分化的影響。
方法：（1）應(yīng)用四點(diǎn)彎曲加力系統(tǒng)對體外分離培養(yǎng)大鼠BMMSCs施加不同大小的周期單一張應(yīng)力60分鐘，2小時后檢測檢測內(nèi)源性BMP-6的表達(dá)量，同時檢測堿性磷酸酶、骨鈣素表達(dá)量和進(jìn)行成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子-2mRNA定量分析。（2）對體外分離培養(yǎng)轉(zhuǎn)染人BMP-6復(fù)制缺陷型病毒、空病毒及未轉(zhuǎn)染病毒的大鼠BMMSCs施加40
2、00μstrain的周期單一張應(yīng)力60分鐘，2小時后檢測成骨標(biāo)志表達(dá)。
結(jié)果：（1）結(jié)果隨著張應(yīng)力的增大，BMP-6的表達(dá)逐漸增強(qiáng)，同時成骨能力亦增強(qiáng)，但2000μstrain以后BMP-6的表達(dá)與成骨能力均下降。（2）4000μstrain條件下2小時后轉(zhuǎn)染人BMP-6基因的大鼠BMMSCs各項(xiàng)成骨標(biāo)志因子的檢測明顯強(qiáng)于轉(zhuǎn)染空白病毒組及未轉(zhuǎn)染組。
結(jié)論：適當(dāng)?shù)膹垜?yīng)力可促進(jìn) BMP-6表達(dá)上調(diào)和BMMSCs骨向分化，
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