左卡尼汀對丙戊酸鈉誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷的保護作用研.pdf

1、目的：探討左卡尼汀（L-carnitine LC）對丙戊酸鈉(VPA)誘導(dǎo)的幼年大鼠急性肝損傷的保護作用。
　　方法：采用VPA誘導(dǎo)幼年大鼠致發(fā)生急性肝損傷，不同劑量 LC治療前后對比生化指標(biāo)的改變，肝臟抗氧化指標(biāo)及病理的改變。建立VPA誘導(dǎo)的幼年大鼠急性肝損傷模型，將大鼠按體重隨機分為正常對照組、模型對照組,LC組(1組0.25，2組0.5g，3組1.0g/kg)5個試驗組。正常對照組給予等容積蒸餾水灌胃，模型對照組給予VPA1

2、00mg/kg，LC組每日除均灌胃 VPA100mg/kg,一組給予 LC0.25g/kg,第二組給予LC0.5g/kg,第三組給予LC1.0g/kg，每天給藥1次，連續(xù)21天，于末次給藥后24h，鼠尾靜脈取血2ml(取血前禁食12h)，使用谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)試劑盒及日本奧林巴斯多功能全自動生化分析儀測定血清生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的水平，運用黃嘌呤氧化酶法檢測肝組織超氧化物歧化酶(Su

3、peroxide Dismutase,SOD)活力以及脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)的含量。解剖大鼠取出肝臟，同時肉眼觀察肝組織的病理改變，取部分肝組織，10％甲醛固定，石蠟包埋、切片及 HE染色，光鏡下觀察對比肝臟的病理組織學(xué)變化。
　　結(jié)果：成功建立了VPA誘導(dǎo)的肝損傷病理模型。模型對照組與正常對照組比較，動物血清ALT、AST明顯升高?？诜﨤C后急性肝損傷動物血清ALT、AST均明顯降低，呈現(xiàn)劑量依賴性(P1＞0.05，P2