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文檔簡介
1、隨著對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化(AS)發(fā)病機(jī)制的研究不斷進(jìn)展,Steinberg教授于1983年提出了氧化學(xué)說,認(rèn)為LDL被氧化修飾形成氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)是AS病變發(fā)生的中心環(huán)節(jié)。2005年《循環(huán)》雜志發(fā)表一項(xiàng)前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究,探討在既往無心血管及糖尿病病史的人群中,血清ox-LDL與心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系,平均隨訪5.6年。在調(diào)整傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)因素后發(fā)現(xiàn),ox-LDL高組是ox-LDL低組風(fēng)險(xiǎn)的4.25倍,說明ox-LDL是心血管事
2、件的預(yù)測(cè)因子。2011年Ruile Fang等學(xué)者研究了我國漢族人群血漿ox-LDL與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)易損斑塊組ox-LDL明顯高于穩(wěn)定斑塊組(P=0.015),表明中國漢族人群中ox-LDL是頸動(dòng)脈粥樣斑塊不穩(wěn)定的生物指標(biāo)。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病作為全身動(dòng)脈粥樣硬化疾病的一部分,具有高發(fā)病率及死亡率的特點(diǎn),但目前臨床對(duì)冠心病的抗氧化治療應(yīng)用較局限。
普羅布考的化學(xué)名為4,4'-[(1-甲基亞乙基)雙(硫)]一雙[
3、2,6-雙(1,1-二甲基乙基)]苯酚,兩個(gè)酚羥基極容易被氧化,可以捕獲血漿和內(nèi)皮下活性氧;被氧化后形成雙自由基中間體,分子重排,發(fā)生C—S鍵斷裂,形成聯(lián)苯醌(普羅布考的代謝產(chǎn)物),聯(lián)苯醌結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,因此阻止了氧離子對(duì)LDL表面的多不飽和脂肪酸的氧化,從而抑制了LDL的氧化修飾為ox-LDL。
本研究將60例冠心病患者隨機(jī)分為2組,每組30例,分別為:對(duì)照組(AS組)(阿司匹林100mg/d,阿托伐他汀20 mg/d)和試驗(yàn)組(
4、PAS組)(普羅布考500mg/d,阿司匹林100mg/d,阿托伐他汀20 mg/d),療程為3個(gè)月,所有入選病例分別于PCI治療前及治療后3個(gè)月應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定ox-LDL水平。
研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組與對(duì)照組血清ox-LDL水平均較治療前降低,且PAS組較對(duì)照組降低更明顯(P<0.05)。
綜上所述,普羅布考與他汀類藥物聯(lián)用降低血清ox-LDL的療效優(yōu)于單用他汀類藥物,兩種藥物間可能具有協(xié)同作用
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