兒茶素抗ox-LDL作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：本課題探討兒茶素抗氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）誘導(dǎo)小鼠源巨噬細胞RAW264.7過量表達清道夫受體（SR-A1）的作用，為兒茶素防治動脈粥樣硬化提供一定的實驗基礎(chǔ)。
　　方法：利用 MTT法測定兒茶素的最佳有效濃度。熒光素標(biāo)記 ox-LDL配體法，結(jié)合熒光顯微鏡和流式細胞儀分析兒茶素干預(yù)ox-LDL誘導(dǎo)巨噬細胞過量表達清道夫受體的作用。小鼠巨噬細胞系 RAW264.7經(jīng) ox-LDL誘導(dǎo)作用，并經(jīng)兒茶素干預(yù)作用后提取細

2、胞的總RNA實時熒光定量PCR檢測SR-A1的基因表達水平。
　　結(jié)果：①兒茶素在400μg/ml濃度以下不會抑制 RAW264.7細胞的增殖；②4～100μg/ml內(nèi)的兒茶素能夠抑制ox-LDL誘導(dǎo)RAW264.7細胞過量表達SR的作用，且隨著藥物濃度的增加，抑制作用增強；③實時熒光定量PCR已基本構(gòu)建小鼠SR-A1引物的體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。
　　結(jié)論：兒茶素的抗 ox-LDL誘導(dǎo)小鼠源巨噬細胞 RAW264.7過量表達清道夫受

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