版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、在哺乳動物卵巢中,卵泡的生長發(fā)育及分化需要顆粒細(xì)胞和卵母細(xì)胞特異性基因的協(xié)同表達(dá).這一程序的執(zhí)行依賴于卵母細(xì)胞與顆粒細(xì)胞之間交換的局部信號,以及促性腺激素的調(diào)控.因此,用信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來解釋促性腺激素對哺乳動物卵巢卵泡生長發(fā)育的調(diào)控作用,可以很好的解釋在這些過程中那些基因的適時表達(dá)與調(diào)控.卵巢卵泡的生長發(fā)育以及卵母細(xì)胞的成熟與排卵是一個復(fù)雜的內(nèi)分泌、旁分泌和自分泌的作用過程,其都可以轉(zhuǎn)為對環(huán)核苷酸水平的調(diào)控.胞內(nèi)cAMP的變化可以調(diào)控促性
2、腺激素對顆粒細(xì)胞與膜細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用.由此可見,第二信使cAMP在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著重要作用,但為什么相同的cAMP信號可以誘導(dǎo)不同的生理反應(yīng)。20年前,cAMP信號區(qū)域化的提出似乎解答了這一疑惑.哺乳動物卵巢產(chǎn)生可用的卵母細(xì)胞主要取決于促性腺激素對卵泡發(fā)育、顆粒細(xì)胞成熟,排卵及黃體化的調(diào)節(jié)作用.LH和FSH的作用很大程度上取決于cAMP依賴性信號轉(zhuǎn)導(dǎo),現(xiàn)在也已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多其他因子可以通過激活其他信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來調(diào)節(jié)促性腺激素對卵巢的作用
3、.因此,目前研究表明第二信使cGMP對卵巢功能有重要的調(diào)節(jié)作用. 1、第二信使cAMP/cGMP通路對大鼠顆粒細(xì)胞體外成熟的調(diào)控及其機(jī)制研究 顆粒細(xì)胞中第二信使cAMP/cGMP的失活很大程度上取決于一系列相應(yīng)的PDE的表達(dá)及其活性的變化.為了研究第二信使通路在大鼠顆粒細(xì)胞體外成熟過程中的調(diào)控作用,本試驗體外培養(yǎng)了未成熟大鼠卵巢顆粒細(xì)胞,利用FSH處理顆粒細(xì)胞,并檢測了E2,cAMP和cGMP濃度的變化,同時分析了P
4、DE4蛋白的表達(dá)及cAMP-PDE活性的變化.結(jié)果清楚地表明顆粒細(xì)胞在48h成熟時,試驗組cAMP濃度顯著高于對照組,而cGMP沒有明顯變化;蛋白印跡試驗發(fā)現(xiàn)試驗組出現(xiàn)兩條PDE4條帶,約80和70KDa;cAMP-PDE活性分析結(jié)果表明對照組在整個48h過程中的活性都較低,而試驗組在6到12h時,cAMP-PDE活性顯著升高.綜上所述,在大鼠顆粒細(xì)胞體外成熟過程中FSH使cAMP-PDE活性升高主要與PDE4蛋白的表達(dá)有關(guān),同時顆粒細(xì)
5、胞中cAMP的累積不是通過cAMP-PDE活性的變化來實現(xiàn)的。 2、第二信使cAMP/cGMP通路在大鼠胚胎早期卵巢發(fā)育過程中的作用 為了研究第二信使cAMP/cGMP通路在哺乳動物早期卵巢生長發(fā)育過程中的作用,本試驗通過組織學(xué)觀察確定胎鼠卵巢發(fā)育,通過RIA研究胎鼠卵巢中cAMP/cGMP水平及其相應(yīng)PDE活性變化.結(jié)果發(fā)現(xiàn)胎鼠卵巢cAMP水平在12日齡時最低,到15日齡之后顯著升高,直到出生后1日齡沒有明顯變化;
6、而胎鼠卵巢cAMP-PDE活性呈相反的變化,12日齡時最高,其他時期差異不顯著.胎鼠卵巢cGMP水平變化在整個妊娠后期,卵巢分化形成之后,一直沒有明顯變化;而cGMP-PDE活性變化在12日齡時最高,15日齡時顯著降低,之后雖然有所下降,但不顯著.這些結(jié)果表明cAMP信號通路可能參與雌性胎鼠卵巢的生長發(fā)育,同時表明cAMP/cGMP信號通路中PDE在這個過程中作用方式也是不同的. 3、第二信使cAMP/cGMP通路在新生大鼠卵
7、巢卵泡發(fā)育過程中的作用 為了研究第二信使cAMP/cGMP通路在哺乳動物卵巢卵泡生長啟動與發(fā)育過程中的作用,本試驗通過組織學(xué)觀察確定新生大鼠卵巢卵泡發(fā)育,通過RIA研究新生大鼠卵巢中cAMPfcGMP水平和相應(yīng)PDE活性變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)新生大鼠在10日齡前cAMP濃度逐步升高,與卵巢卵泡發(fā)育是一致的,21日齡時顯著降低;而cAMP-PDE活性在10日齡前沒有明顯變化,21日齡時則顯著升高.cGMP水平在出生時較高,在5日齡時顯著
8、降低,然后到10日齡時升高到最高水平,緊接著在21日齡時降低;而cGMP-PDE活性在1到10日齡期間沒有顯著性變化,但在21日齡時顯著升高了,這些結(jié)果表明cAMP信號通路可能參與大鼠卵巢卵泡生長的啟動與發(fā)育,而PDE在卵巢卵泡的早期發(fā)育中沒有顯著性作用;21日齡cAMP/cGMP水平和PDE活性變化同時表明cAMP/cGMP信號通路之間存在著復(fù)雜的對話. 4、第二信使cAMP/cGMP通路在未成熟大鼠卵巢卵泡發(fā)育過程中的作用
9、 為了研究第二信使cAMP/cGMP通路在哺乳動物卵巢卵泡發(fā)育過程中的作用,本試驗通過組織學(xué)觀察確定未成熟大鼠卵巢卵泡發(fā)育模型,通過RIA研究未成熟大鼠卵巢cAMP/cGMP水平和相應(yīng)PDE活性變化.結(jié)果發(fā)現(xiàn)未成熟大鼠卵巢cAMP水平在eCG處理后顯著升高,hCG處理后24h繼續(xù)顯著性升高,到72h時則顯著性下降;而cAMP-PDE活性在eCG處理后沒有明顯變化,hCG處理后則先是升高,緊隨著開始下降.cGMP水平的變化與cA
10、MP變化相似,eCG處理后顯著升高,hCG處理后24h繼續(xù)顯著性升高,到72h時則顯著性下降;而cGMP-PDE活性在eCG處理后顯著下降,hCG處理后則顯著升高.這些結(jié)果表明cAMP/cGMP信號通路可能參與大鼠卵巢卵泡生長與發(fā)育,而PDE在卵巢卵泡發(fā)育中的作用呈階段特異性。 5、第二信使cAMP/cGMP通路在成年大鼠卵巢卵泡發(fā)育過程中的作用 為了研究第二信使cAMP/cGMP通路在哺乳動物發(fā)情周期中對卵巢卵泡發(fā)
11、育的調(diào)控作用,本試驗通過陰道涂片的方法確定成年大鼠的發(fā)情周期,通過組織學(xué)觀察確定成年大鼠卵巢卵泡發(fā)育模型,通過RIA研究成年大鼠卵巢cAMP/cGMP水平和相應(yīng)PDE活性變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)成年大鼠卵巢cAMP水平除發(fā)情期(E)外的其他三個發(fā)情階段之間沒有顯著差異,其中發(fā)情期(E)卵巢cAMP水平則顯著低于發(fā)情周期的其他各個階段;而AMP-PDE活性在整個友情周期中都沒有顯著性的變化.cGMP水平在發(fā)情期(E)和乏情期(D)較低,在間情期(M
12、)和發(fā)情前期(P)較高;而cGMP-PDE活性與cGMP水平相比呈現(xiàn)相反的變化趨勢,cGMP-PDE活性在發(fā)情期(E)和乏情期(D)較高,在間情期(M)和發(fā)情前期(P)較低;相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)卵巢cGMP水平與cGMP-PDE活性之間存在顯著性負(fù)相關(guān)(I=-0.7715,n=16,P<0.05).這些結(jié)果表明cAMP/cGMP信號通路可能參與大鼠卵巢卵泡生長與發(fā)育,其中cAMP-PDE在發(fā)情周期中對cAMP信號的調(diào)控受多種因素的影響,而在發(fā)
13、情周期中cGMP-PDE可能是調(diào)控cGMP信號的主要影響因素. 6、第二信使cAMP/cGMP通路在老年大鼠卵巢卵泡發(fā)育過程中的作用 為了研究第二信使cAMP/cGMP通路在老年哺乳動物卵巢功能中的作用,本試驗通過組織學(xué)觀察確定老年大鼠卵巢卵泡發(fā)育模型,通過RIA研究老年(PE)大鼠卵巢cAMP/cGMP水平和相應(yīng)PDE活性變化.結(jié)果發(fā)現(xiàn)老年(PE)大鼠卵巢cAMP水平與成年大鼠發(fā)情期(E)卵巢cAMP水平相比沒有明
14、顯差異,而老年(PE)大鼠卵巢cAMP-PDE活性則顯著低于大鼠發(fā)情期(E)卵巢cAMP-PDE活性.發(fā)現(xiàn)老年(PE)大鼠卵巢cGMP水平雖然高于成年大鼠發(fā)情期(E)卵巢cGMP水平,但差異不顯著,而老年(PE)大鼠卵巢cGMP-PDE活性則顯著低于大鼠發(fā)情期(E)卵巢cGMP-PDE活性.這些結(jié)果表明cAMP/cGMP信號通路可能與雌性老年(PE)大鼠卵巢囊腫直接相關(guān),尤其是cAMP-PDE與cGMP-PDE活性的降低可能就是由于雌性
15、老年(PE)大鼠卵巢囊腫的形成. 7、第二信使cAMP/cGMP通路對哺乳動物妊娠期卵巢功能的調(diào)節(jié)及相關(guān)機(jī)制研究 為了研究第二信使cAMP/cGMP通路對哺乳動物妊娠期卵巢功能的調(diào)控作用,本試驗通過組織學(xué)觀察確定不同妊娠日齡時大鼠卵巢卵泡的發(fā)育情況,并通過RIA研究了妊娠奶牛血液雌激素(E2)、孕酮(P)和cAMP/cGMP水平.結(jié)果發(fā)現(xiàn)在大鼠妊娠期間,其卵巢卵泡有不同程度的發(fā)育,與妊娠階段有關(guān).奶牛血液雌激素檢測結(jié)
16、果發(fā)現(xiàn)其在不同的妊娠時期沒有顯著變化;而孕酮隨著妊娠日齡的增加呈逐步升高的趨勢,且差異顯著.奶牛血液cAMP/cGMP水平變化相似,在妊娠中期最高,在妊娠晚期最低,這些結(jié)果表明第二信使cAMP/cGMP信號通路可能調(diào)節(jié)生殖激素的方式參與維持哺乳動物妊娠期卵巢的功能. 8、第二信使cAMP/cGMP信號通路元件蛋白在中國荷斯坦奶牛卵巢中的定位研究 應(yīng)用七種特異性抗體(sGCα、sGCβ、nNOS、FOXO1、PDE4、
17、PKB/Akt和Inhibinα)對中國荷斯坦奶牛卵巢卵泡細(xì)胞進(jìn)行免疫組織化學(xué)定位.結(jié)果表明PKB主要存在于原始卵泡、腔前卵泡和有腔卵泡顆粒細(xì)胞,黃體細(xì)胞中沒有;FoxO1主要位于原始卵泡、腔前卵泡和有腔卵泡顆粒細(xì)胞;PDE4僅位于部分有腔卵泡的顆粒細(xì)胞;抑制素α、nNOS、sGCα和β存在于各級卵泡的顆粒細(xì)胞層,其中sGCα和β主要存在于原始卵泡和腔前卵泡的顆粒細(xì)胞.這七種蛋白的階段/細(xì)胞特異性表達(dá)表明它們在中國荷斯坦卵巢卵泡的發(fā)育、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抑郁模型腦內(nèi)第二信使平衡系統(tǒng)作用機(jī)制的研究.pdf
- 085新的第二信使為藥物發(fā)展提供機(jī)遇
- 基于報告基因檢測系統(tǒng)的G蛋白偶聯(lián)受體第二信使cAMP、Ca2+檢測方法的建立.pdf
- 新型第二信使c-di-aMP在伯氏疏螺旋體中的作用及其調(diào)控機(jī)制研究.pdf
- Bmp2-4和NO-cGMP信號通路相關(guān)成員在哺乳動物子宮中的表達(dá)與角色.pdf
- 安徽省口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學(xué)第二信使考試試題
- 第二信使調(diào)節(jié)劑和二甲亞砜冰凍保存血小板的實驗研究.pdf
- 基于RNA的第二信使電化學(xué)生物傳感器的構(gòu)建與運(yùn)用.pdf
- 哺乳動物課件
- 哺乳動物教案
- 產(chǎn)酶溶桿菌第二信使C-dI-GMP合成相關(guān)基因lys385的克隆及功能分析.pdf
- 可調(diào)式光遺傳學(xué)系統(tǒng)構(gòu)建及調(diào)控哺乳動物細(xì)胞內(nèi)信號通路的研究.pdf
- 哺乳動物的器官系統(tǒng)
- 甲醛暴露對小鼠腦和骨髓中NO-cGMP和cAMP信號通路的影響.pdf
- 珍稀哺乳動物郵票
- 哺乳動物的結(jié)構(gòu)解剖
- 16605.哺乳動物回聲定位的分子機(jī)制
- 丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白5A對哺乳動物雷帕霉素靶蛋白信號通路的調(diào)節(jié)及其功能研究.pdf
- 哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信號通路對脂多糖所致急性肺損傷的影響.pdf
- 哺乳動物基因工程
評論
0/150
提交評論