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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
合格的質(zhì)控品是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的基礎(chǔ)和保證,針對(duì)目前臨床上同型半胱氨酸質(zhì)控品難以獲取的現(xiàn)狀,本研究旨在探索一種利用實(shí)驗(yàn)室剩余混合血清,采用冷凍分離技術(shù)制備同型半胱氨酸質(zhì)控品的方法,以獲得高、低不同濃度水平的同型半胱氨酸質(zhì)控品,并對(duì)該質(zhì)控品進(jìn)行綜合性能評(píng)價(jià)。
方法:
1、質(zhì)控品的研制:①收集臨床實(shí)驗(yàn)室傳染性項(xiàng)目篩查合格的血清樣品。②根據(jù)冷凍分離技術(shù)原理對(duì)血清冷凍時(shí)間、冷凍溫度和冷凍分離次數(shù)等因素進(jìn)行
2、分析研究,以選擇合適的冷凍分離方法獲得理想的高、低不同同型半胱氨酸濃度水平的血清樣品。③分別對(duì)疊氮鈉、乙二醇、丙三醇三種質(zhì)控品添加劑進(jìn)行性能測(cè)試,篩選出最理想的質(zhì)控品添加劑進(jìn)行質(zhì)控品制備。④將制備的質(zhì)控品用0.2um的無(wú)菌過(guò)濾器過(guò)濾并對(duì)其進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè)。⑤以方便、適用、經(jīng)濟(jì)原則對(duì)常用分裝容器進(jìn)行篩選,使用篩選出的容器對(duì)制備質(zhì)控品進(jìn)行分裝。
2、自制質(zhì)控品的評(píng)價(jià):(1)參照中國(guó)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制工作
3、指南》的相關(guān)要求對(duì)制備物的一般性狀進(jìn)行評(píng)價(jià)。(2)參照中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì) CNAS-GL03《能力驗(yàn)證樣品均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指南》對(duì)制備物的均勻性和穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià)。①均勻性評(píng)價(jià):每批制備物隨機(jī)抽取10支進(jìn)行檢測(cè),每支重復(fù)檢測(cè)2次,檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行單因素方差分析。②穩(wěn)定性評(píng)價(jià):按照不同時(shí)間間隔,每批制備物隨機(jī)抽取6支質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè),每支重復(fù)檢測(cè)2次,檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn)分析。
3、自制質(zhì)控品的臨床應(yīng)用驗(yàn)證:將制備物試應(yīng)用于Mi
4、ndray BS800全自動(dòng)生化分析儀Hcy檢測(cè)的室內(nèi)質(zhì)量控制,持續(xù)檢測(cè)三個(gè)月,同時(shí)檢測(cè)進(jìn)口朗道質(zhì)控品作為比較。
結(jié)果:
1、質(zhì)控品的研制:①根據(jù)HIV、HCV、 HBsAg、梅毒的傳染性篩查結(jié)果,總計(jì)1600份血清樣品有69份被排除,收集余下的1531份血清標(biāo)本混合作為質(zhì)控品制備原料。②冷凍分離的研究結(jié)果顯示在冷凍溫度為-20℃,冷凍時(shí)間為24 h的情況下,將正常血清樣品經(jīng)多次重復(fù)冷凍分離,能夠獲得理想的高、低不同
5、同型半胱氨酸濃度水平的血清樣品。③對(duì)三種添加劑分別進(jìn)行不精密度、開(kāi)瓶穩(wěn)定性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性檢測(cè),結(jié)果顯示乙二醇的綜合性能要優(yōu)于丙三醇和疊氮鈉,本研究首選乙二醇作為添加劑。④制備物細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果顯示均無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)。⑤綜合考慮各方面因素后選用2ML硼硅酸鹽西林瓶作為分裝容器。
2、自制質(zhì)控品的評(píng)價(jià):(1)制備物的一般性狀符合要求。(2)均勻性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià):①均勻性評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,制備物的樣品內(nèi)和樣品間檢測(cè)結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)
6、。②穩(wěn)定性評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,制備物的穩(wěn)定期大于12個(gè)月,各樣品間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3、自制質(zhì)控品的臨床應(yīng)用驗(yàn)證:制備物在Mindray BS800上三個(gè)月內(nèi)每次檢測(cè)的結(jié)果均在均值士3S范圍之內(nèi),所有檢測(cè)結(jié)果均符合Westgard質(zhì)控規(guī)則要求。和朗道質(zhì)控品比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1、利用實(shí)驗(yàn)室剩余混合血清,采用冷凍分離技術(shù)能夠制備出高、低不同濃度的同型半胱氨酸質(zhì)控品。<
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