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文檔簡介
1、目的:觀察護(hù)肝解纖湯治療肝纖維化過程中相關(guān)細(xì)胞因子CTGF、TGF-β1、PDGF及CTGF mRNA、TGF-β1 mRNA、PDGF mRNA的變化,探討護(hù)肝解纖湯治療肝纖維化的可能機制。
方法:以四氯化碳腹腔注射12周的方法制作大鼠肝纖維化模型,設(shè)正常對照組、模型對照組、陽性藥物小柴胡湯對照組和護(hù)肝解纖湯治療組。正常對照組常規(guī)飼養(yǎng),生理鹽水灌胃12周。模型對照組行造模處理,陽性藥物小柴胡湯對照組、護(hù)肝解纖湯治療組于造模后
2、第9周起分別予小柴胡湯、護(hù)肝解纖湯低、中、高劑量治療4周。采用免疫組化染色觀察肝組織細(xì)胞因子CTGF、TGF-β1、PDGF和原位雜交方法檢測CTGF mRNA、TGF-β1 mRNA、PDGF mRNA在各組中表達(dá)情況,使用專業(yè)圖像分析軟件進(jìn)行分析。
結(jié)果:1.1正常對照組和模型對照組肝組織 CTGF表達(dá)量分別為0.0024±0.0025、0.0511±0.0244,低劑量護(hù)肝解纖湯組、中劑量護(hù)肝解纖湯組、高劑量護(hù)肝解纖湯組
3、、小柴胡湯對照組表達(dá)量分別為0.0288±0.0283、0.0221±0.0125、0.0077±0.0060、0.0045±0.0022。
1.2正常對照組和模型對照組肝組織TGF-β1表達(dá)量分別為0.0035±0.0029、0.0491±0.0218,低劑量護(hù)肝解纖湯組、中劑量護(hù)肝解纖湯組、高劑量護(hù)肝解纖湯組、小柴胡湯對照組表達(dá)量分別為0.0169±0.0109、0.0124±0.0078、0.0097±0.0070、0.
4、0069±0.0050。
1.3正常對照組和模型對照組肝組織PDGF表達(dá)量分別為0.0036±0.0025、0.0231±0.0108,低劑量護(hù)肝解纖湯組、中劑量護(hù)肝解纖湯組、高劑量護(hù)肝解纖湯組、小柴胡湯對照組表達(dá)量分別為0.0197±0.0121、0.0080±0.0048、0.0066±0.0038、0.0060±0.0046。
2.1肝組織CTGF mRNA在正常對照組、模型對照組、低劑量護(hù)肝解纖湯組、中劑量護(hù)
5、肝解纖湯組、高劑量護(hù)肝解纖湯組、小柴胡湯對照組表達(dá)量分別為0.0132±0.0078、0.0269±0.0150、0.0177±0.0068、0.0150±0.0097、0.0098±0.0061、0.0147±0.0038。
2.2肝組織TGF-β1 mRNA在正常對照組、模型對照組、低劑量護(hù)肝解纖湯組、中劑量護(hù)肝解纖湯組、高劑量護(hù)肝解纖湯組、小柴胡湯對照組表達(dá)量分別為0.0269±0.0145、0.0906±0.0406、
6、0.0812±0.0353、0.0393±0.0232、0.0278±0.0180、0.0193±0.0087。
2.3肝組織PDGF mRNA在對正常對照組、模型對照組、低劑量護(hù)肝解纖湯組、中劑量護(hù)肝解纖湯組、高劑量護(hù)肝解纖湯組、小柴胡湯對照組表達(dá)量分別為0.0291±0.0133、0.0687±0.0278、0.0648±0.0244、0.0344±0.0211、0.0402±0.0204、0.0245±0.0129。與模
7、型組比較,高劑量護(hù)肝解纖湯組肝組織三種細(xì)胞因子CTGF、TGF-β1、PDGF及其mRNA表達(dá)均顯著減少(P<0.01);中劑量護(hù)肝解纖湯組TGF-β1表達(dá)降低(P<0.05)、PDGF顯著降低(P<0.01),而肝組織CTGF差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);中劑量護(hù)肝解纖湯組肝組織CTGF mRNA表達(dá)降低(P<0.05),TGF-β1 mRNA、PDGF mRNA顯著降低(P<0.01);低劑量護(hù)肝解纖湯組肝組織CTGF、TGF-
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