SDF-1α復合Pluronic F-127在兔上頜竇底提升術中的成骨作用的實驗研究.pdf

1、通過制備基質(zhì)細胞衍生因子（SDF1-α）的Pluronic F-127復合凝膠材料,觀察這種復合材料在體外對兔骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）的礦化及成血管作用和該復合凝膠材料在兔上頜竇外提升術中的成骨及成血管效果，與其他成骨材料成骨效果進行對比分析。
　　方法：將兔骨髓間充質(zhì)干細胞、50ng/ml SDF1-α和0.1％w/w Pluronic F-127復合培養(yǎng)，于12、24、36、48、60、72h行MTT法檢測其細胞毒性，于

2、7、14、21d行堿性磷酸酶活性測定,于14、21d行茜素紅染色。將18只新西蘭大白兔雙側進行上頜竇外提升術，雙側植入三種不同的復合材料并進行自體對照。三種材料分別為：β-磷酸三鈣，生理鹽水及SDF-1α復合Pluronic F-127凝膠。將上述新西蘭大白兔隨機分為三組，每組6只，分別于術后4、8、12w處死，X線片觀察雙側上頜竇骨質(zhì)形成情況，行HE染色、 CD31、CD34、BMP-2及VEGF免疫組織化學染色觀察成骨及成血管作用，

3、進行統(tǒng)計學分析。
　　結果：MTT法證實了0.1%w/w Pluronic F-127無細胞毒性（P>0.05）。BMSCs-SDF1α復合凝膠堿性磷酸酶染色下，細胞質(zhì)可見大量堿性磷酸酶染色沉淀，其余三組未見沉淀。 BMSCs-SDF1α復合凝膠、BMSCs-單純凝膠、單純BMSCs在成骨誘導培養(yǎng)條件下，均產(chǎn)生礦化結節(jié)，非成骨誘導組未見礦化結節(jié)形成。 HE染色結果顯示BMSCs-SDF1α復合凝膠成骨效果與β-TCP成骨效果明顯，