引導牙周組織再生PLGA-CS-nHA復合膜的生物學性能研究.pdf

1、牙周病是一種臨床上常見的牙周組織慢性疾病，一般發(fā)病緩慢，早期不易引起人們的重視，隨著疾病的發(fā)生發(fā)展，一般到中后期才會引起重視，這就錯過了最寶貴的治療時期，使得它成為導致老年人牙齒缺失的最主要因素。引導牙周組織再生（Guided Periodontal Tissue Regeneration，GPTR）是近些年來興起的一種通過在暴露的牙根處放置一個人工合成的復合膜材料，用來阻止牙齦上皮細胞以及纖維結(jié)締組織在暴露的牙根面附著；同時，通過膜材

2、料來引導牙周膜細胞，使其可以沿著暴露的牙根面富集，分化成各種牙周組織再生需要的新細胞，以便能夠形成新的牙周組織，達到牙周組織再生的目的[1]?，F(xiàn)在臨床上常用的治療方法均無法恢復正常的牙周組織結(jié)構(gòu)，難以取得令病人滿意的效果，近幾年隨著醫(yī)用生物材料的不斷發(fā)展，有望將新合成的材料應(yīng)用到牙周組織再生治療中來。
　　目的:本實驗利用冷凍干燥法制備PLGA/CS/nHA復合膜，在體外與不同細胞復合，進行材料的電鏡觀察和生物相容性檢測。探討PL

3、GA/CS/nHA復合膜的生物學性能，為臨床研究新型的引導牙周組織再生材料提供科學的實驗依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
　　方法：細胞的黏附實驗，用來觀察牙周膜成纖維細胞在C0、C10、C20、C30四種材料上的黏附情況；細胞增殖CCK-8測試，檢測牙周膜成纖維細胞在C0、C10、C20、C30四種材料上的增殖情況；RT-PCR實驗，來檢測牙周膜成纖維細胞中FGF-2、Periostin、TGF-β1三種因子在C0、C10、C20、C30四種材

4、料上的基因表達情況；茜素紅實驗、堿性磷酸酶實驗觀察骨髓間充質(zhì)干細胞在C0、C10、C20、C30四種材料上的成骨分化情況。
　　結(jié)果：細胞在C0、C10、C20、C30四種材料上黏附狀況良好,C10組材料上細胞的生長狀況最佳；細胞增殖實驗，四組材料中C10材料組的細胞增殖狀況最好，在每一個時間點上，在C10材料組上的細胞密度與其他三組材料相比：分別相對于是C0、C20和C30膜的1.6倍、1.4倍和1.3倍（P＜0.01）1天；1

5、.4倍，1.3倍和1.2倍，（P＜0.01）4天；1.3倍、1.2倍和1.1倍，（P＜0.01）7天；RT-PCR結(jié)果顯示：FGF-2、Periostin、TGF-β1三種因子基因在C0、C10、C20、C30四種材料上都有表達，C10組的基因表達量最高，但是在FGF-2基因組中四種材料的基因表達量差別不大。TGF-β1基因表達量差距最大；茜素紅染色實驗結(jié)果顯示，在C10材料組鈣結(jié)節(jié)最多；堿性磷酸酶實驗結(jié)果顯示，C10材料組的堿性磷酸酶