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1、目的:在EC膠模型大鼠中坐骨神經(jīng)慢性卡壓后骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的變化。
方法:隨機(jī)選取60g±10g的SD大鼠30只,其中15只大鼠的右后肢采用本實(shí)驗(yàn)室研究的EC膠慢性神經(jīng)卡壓模型造模,左后肢僅行暴露坐骨神經(jīng)操作作為假手術(shù)對(duì)照組;另外15只大鼠的右后肢行坐骨神經(jīng)橫切截?cái)嘈g(shù),造成長(zhǎng)約1cm的缺損,左側(cè)處理與卡壓組左側(cè)相同。分別在術(shù)后4周、8周、12周在卡壓組和缺損組各取5只大鼠處死取神經(jīng)和足內(nèi)肌,卡壓神經(jīng)和對(duì)照神經(jīng)行電子顯微鏡分析,足
2、內(nèi)肌行Masson染色、RT-PCR、免疫熒光共聚焦顯微鏡等實(shí)驗(yàn)技術(shù)檢測(cè)神經(jīng)髓鞘厚度、肌肉萎縮程度和纖維化程度、肌衛(wèi)星細(xì)胞內(nèi)Pax7、Desmin、Myosin mRNA表達(dá)水平和肌衛(wèi)星細(xì)胞數(shù)量。
結(jié)果:神經(jīng)缺損損傷后,損傷神經(jīng)所支配的骨骼肌在損傷早期即迅速發(fā)生肌肉萎縮和膠原纖維沉積,并隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸加重。EC膠致坐骨神經(jīng)慢性卡壓在術(shù)后4周時(shí),神經(jīng)髓鞘厚度變化不大,肌衛(wèi)星細(xì)胞基因表達(dá)水平較低,肌衛(wèi)星細(xì)胞數(shù)量與對(duì)照側(cè)無(wú)明顯差異
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