2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  子癇前期重度(severe preeclampsia,PE)是一種妊娠中期發(fā)生以初發(fā)高血壓及蛋白尿為主要表現(xiàn)的系統(tǒng)性綜合征,在全球范圍內(nèi)有接近5%-12%妊娠婦女受其影響,嚴(yán)重影響母嬰健康,是孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒高病死率的主要原因之一。迄今為止,其發(fā)病機制尚未完全闡明。胰島素樣生長因子2(insulin-likegrowth factor2,IGF2)對于正常妊娠的維持非常重要。本研究主要探索IGF2在子癇前期重度孕婦外周血

2、、臍血和胎盤組織中的表達(dá)及其與新生兒出生體重的關(guān)系。
  材料與方法:
  選取2013年1月至2014年9月在中國醫(yī)科大學(xué)第五臨床醫(yī)院(暨本鋼總醫(yī)院)產(chǎn)科病房分娩的孕婦共計173例,其中子癇前期重度組113例,這些患者中,≤34周的早發(fā)型子癇前期重度48例、>34周的晚發(fā)型子癇前期重度65例為實驗組;同期正常晚期孕婦60例,根據(jù)孕周不同分為早發(fā)型對照組(孕周≤34周)和晚發(fā)型對照組(孕周>34周)各30例。搜集各組孕婦外周

3、血、子癇前期重度組和晚發(fā)型對照組新生兒臍血和胎盤組織。手術(shù)當(dāng)日由專人對患者行胎兒超聲檢查,記錄臍動脈收縮期最高血流速度與舒張期最低血流速度比值(S/D)。記錄新生兒出生體重和胎盤質(zhì)量。
  采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測孕婦外周血及新生兒臍血中IGF2的表達(dá)情況;采用免疫組化法(Streptavidin Peroxidase,SP)檢測胎盤組織中IGF

4、2的表達(dá)情況。采用T檢驗進行結(jié)果統(tǒng)計分析比較,采用Spearman相關(guān)分析進行相關(guān)性分析,均以P<0.05示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1、早發(fā)型子癇前期重度患者外周血IGF2的表達(dá)為342.27±45.29ng/ml,相應(yīng)孕周對照組正常孕婦外周血IGF2的表達(dá)為381.46±64.73ng/ml,二者相比有顯著性差異(P<0.05);晚發(fā)型患者外周血IGF2的表達(dá)為357.74±51.58ng/ml,相應(yīng)孕周對照組

5、正常孕婦外周血IGF2的表達(dá)為388.52±68.34ng/ml,二者相比有顯著性差異(P<0.05);早發(fā)型子癇前期重度孕婦外周血IGF2的表達(dá)低于晚發(fā)型子癇前期重度孕婦外周血的表達(dá),二者相比有顯著性差異(P<0.05)。
  2、早發(fā)型子癇前期重度患者新生兒臍血IGF2的表達(dá)為322.64±41.63ng/ml,晚發(fā)型患者新生兒臍血IGF2的表達(dá)為337.61±44.26ng/ml,晚發(fā)型對照組新生兒臍血IGF2的表達(dá)為358

6、.57±58.35ng/ml。早發(fā)型子癇前期重度患者新生兒臍血IGF2的表達(dá)低于晚發(fā)型子癇前期重度患者新生兒臍血的表達(dá),晚發(fā)型子癇前期重度患者新生兒臍血IGF2的表達(dá)低于晚發(fā)型對照組新生兒臍血的表達(dá),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  3、早發(fā)型子癇前期重度患者胎盤IGF2的相對表達(dá)為0.319±0.041,晚發(fā)型患者胎盤IGF2的相對表達(dá)為0.374±0.054,晚發(fā)型對照組胎盤IGF2的相對表達(dá)為0.558±0.092。

7、早發(fā)型子癇前期重度患者胎盤IGF2的表達(dá)低于晚發(fā)型子癇前期重度患者胎盤的表達(dá),晚發(fā)型子癇前期重度患者胎盤IGF2的表達(dá)低于晚發(fā)型對照組胎盤的表達(dá),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  4、子癇前期重度患者新生兒臍血IGF2表達(dá)水平與胎盤組織中IGF2表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)(P<0.05),其中早發(fā)型子癇前期組臍血與胎盤組織IGF2的表達(dá)水平間r=0.745,P<0.05;晚發(fā)型子癇前期組臍血與胎盤組織IGF2的表達(dá)水平間r=0.

8、713,P<0.05。
  5、子癇前期重度患者外周血IGF2表達(dá)水平與胎盤組織中IGF2表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)(P<0.05),其中早發(fā)型子癇前期組患者外周血與胎盤組織IGF2的表達(dá)水平間為r=0.638,P<0.05;晚發(fā)型子癇前期組患者外周血與胎盤組織IGF2的表達(dá)水平間為r=0.612,P<0.05。
  6、子癇前期重度患者外周血IGF2表達(dá)水平與新生兒臍血IGF2表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)(P<0.05),其中早發(fā)型子癇

9、前期組患者外周血與新生兒臍血IGF2的表達(dá)水平間為r=0.524,P<0.05;晚發(fā)型子癇前期組患者外周血與新生兒臍血IGF2的表達(dá)水平間為r=0.492,P<0.05。
  7、早發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生體重為2.19±0.43kg,晚發(fā)型患者新生兒出生體重為2.81±0.46kg,晚發(fā)型對照組新生兒出生體重為3.37±0.57kg。早發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生體重低于晚發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生體重,晚發(fā)型子癇前

10、期重度患者新生兒出生體重低于晚發(fā)型對照組新生兒出生體重,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  8、早發(fā)型子癇前期重度患者胎盤質(zhì)量為0.315±0.079kg,晚發(fā)型患者胎盤質(zhì)量為0.476±0.082kg,晚發(fā)型對照組胎盤質(zhì)量為0.583±0.113kg。早發(fā)型子癇前期重度患者胎盤質(zhì)量低于晚發(fā)型子癇前期重度患者胎盤質(zhì)量,晚發(fā)型子癇前期重度患者胎盤質(zhì)量低于晚發(fā)型對照組胎盤質(zhì)量,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  9、

11、早發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生前臍動脈S/D值為3.23±0.36,晚發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生前臍動脈S/D值為3.04±0.46,晚發(fā)型對照組新生兒出生前臍動脈S/D值為2.43±0.49。早發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生前臍動脈S/D值高于晚發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生前臍動脈S/D值,晚發(fā)型子癇前期重度患者新生兒出生前臍動脈S/D值高于晚發(fā)型對照組子癇前期重度患者新生兒出生前臍動脈S/D值,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0

12、5)。
  10、子癇前期重度患者胎盤中IGF2表達(dá)與新生兒出生體重、胎盤質(zhì)量呈顯著正相關(guān)(r=0.847,P<0.05)、(r=0.762,P<0.05),與臍動脈S/D呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.736,P<0.05)。
  11、子癇前期重度患者新生兒臍血中IGF2表達(dá)量與新生兒出生體重、胎盤質(zhì)量呈顯著正相關(guān)(r=0.891,P<0.05)、(r=0.824,P<0.05),與臍動脈S/D呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.613,P

13、<0.05)。
  結(jié)論:
  1、與相應(yīng)孕周對照組相比,IGF2在晚發(fā)型子癇前期重度患者外周血、臍血和胎盤組織中的表達(dá)顯著減少,IGF2的表達(dá)可能與子癇前期重度疾病的發(fā)生相關(guān)。
  2、與晚發(fā)型子癇前期重度患者相比,早發(fā)型子癇前期重度患者外周血、臍血和胎盤組織中IGF2的表達(dá)均顯著減少,IGF2的表達(dá)可能與子癇前期重度發(fā)展的病理生理過程密切相關(guān)。
  3、子癇前期重度患者外周血、新生兒臍血中IGF2表達(dá)水平與胎

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論