基因載體陽離子類脂設計合成及生物性能研究.pdf

1、本論文設計了2類基因載體陽離子類脂，合成、提純了計40個化合物，其中大部分為新化合物，全部產(chǎn)品經(jīng)過IR，1HNMR，13CNMR，HRMS或MS表征結構正確，純度符合轉染要求。 所合成陽離子類脂可制成陽離子脂質體(囊泡)，采用TEM，動態(tài)光散射，及zeta-電位儀等手段對其進行研究，初步得到陽離子類脂及由其所制備出的陽離子脂質體的結構與性能的關系。所制備的陽離子脂質體可和DNA形成脂質體/DNA復合物。采用瓊脂糖凝膠電泳的方法

2、對脂質體/DNA復合物進行表征。 采用所制備的陽離子脂質體作為基因運載工具，轉運質粒DNApGL3-control對COS-7細胞株及Hep-2細胞株進行細胞轉染實驗，以2種商品化基因轉染試劑Lipofectamine2000及Sofast進行對照，篩選出6個轉染效率較高的陽離子脂質體。采用所篩選出來的6個基因載體陽離子脂質體轉運質粒DNApGL3-control在另外3種哺乳動物細胞株B16，MCF-7，Hepa1-6中進行

3、細胞轉染校驗實驗；采用所篩選出來的6個基因載體陽離子脂質體轉運質粒DNApGFP-N2在5種細胞株COS-7，Hep-2，B16，MCF-7，Hepa1-6中進行細胞轉染校驗實驗，證實所篩選出的6個陽離子脂質體基因載體的轉染效率高于或相當于2種商品化基因轉染試劑。采用MTT方法對所篩選出的6個陽離子脂質體的細胞毒性進行了測量，證實所篩選出的6個陽離子脂質體基因載體的細胞毒性很低，具有作為基因載體的應用前景。 對陽離子類脂結構與