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文檔簡介
1、目的:觀察高糖對人腎小管上皮細胞(HK-2細胞)產生活性氧和核因子-кB(NF-кB)、骨橋蛋白(OPN)的影響,探討其與糖尿病腎病氧化應激機制的關系,并應用還原型谷胱甘肽進行干預,以探討該藥治療糖尿病腎病的作用及可能的機制。 方法:四甲基偶氮哇鹽(MTT)比色法觀察不同濃度的還原型谷胱甘肽作用48小時對HK-2細胞增殖的影響,確定合適的還原型谷胱甘肽實驗濃度。將體外培養(yǎng)的人腎小管上皮細胞分為低糖對照組(N)、高糖組(H)、高糖
2、+GSH(1mmol/L)組、高糖+GSH(5mmol/L)組及高糖+GSH(10mmol/L)組五組。培養(yǎng)24h、48h及72h后,用分光光度比色法測定上清液超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,用RT-PCR測定細胞內NF-кBmRNA的變化,及用酶聯(lián)免疫吸附法測定上清液中OPN的含量。并于培養(yǎng)6h后,用DNA瓊脂糖凝膠電泳檢測細胞凋亡。采用單因素方差分析(One-Way ANOVA Test)比較各組數(shù)據(jù)之間的差異。
3、 結果:1高糖組SOD活力顯著低于正常對照組(P<0.01),三組濃度的還原型谷胱甘肽均可增加SOD活力(P<0.05);高糖組MDA含量明顯高于正常對照組(P<0.01),三組濃度的還原型谷胱甘肽均可減少MDA含量(P<0.01),且均呈劑量依賴性。2NF-кBmRNA的表達與MDA相似,高糖組明顯高于正常組(P<0.01),并呈時間依賴性,高糖培養(yǎng)組同時加入還原型谷胱甘肽,NF-кB的高表達受到抑制(P<0.05),且抑制作
4、用隨還原型谷胱甘肽濃度的增加而增強,呈劑量依賴關系。3在高糖組HK-2細胞上清液中OPN含量明顯高于正常組(P<0.01),三組濃度的還原型谷胱甘肽均可減少OPN表達(P<0.01)。4 SOD與MDA、NF-кB及OPN均存在著負相關關系,MDA、NF-кB及OPN各因子間均存在著正相關關系,提示以上因子均參與了高糖對HK-2細胞的損傷過程,可能相互之間具有協(xié)同作用。5高糖可造成腎小管上皮細胞凋亡,使用還原型谷胱甘肽可明顯抑制高糖所致
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