腹腔鏡與開腹手術(shù)對婦科術(shù)后肩痛影響的臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:腹腔鏡技術(shù)的臨床應(yīng)用使得外科領(lǐng)域跨入微創(chuàng)時代。隨著此項技術(shù)的廣泛開展,以肩痛為主的術(shù)后非手術(shù)部位疼痛已逐漸引起業(yè)內(nèi)關(guān)注。術(shù)后肩痛的原因目前并不完全清楚,研究認(rèn)為腹腔鏡術(shù)后肩痛主要與人工氣腹的建立有關(guān)。隨著研究的深入,研究者們在無氣腹腹腔鏡手術(shù)患者中也觀察到術(shù)后肩痛這一現(xiàn)象,認(rèn)為腹壁的機(jī)械牽拉刺激膈肌從而引起術(shù)后肩痛。本研究擬觀察婦科腹腔鏡手術(shù)及開腹手術(shù)后肩痛發(fā)生率、肩痛程度及肩痛持續(xù)時間,并將手術(shù)部位疼痛程度與術(shù)后肩痛程度進(jìn)行對比

2、;同時觀察術(shù)后肩痛是否影響術(shù)后恢復(fù)。以明確開腹手術(shù)是否發(fā)生術(shù)后肩痛,并詳細(xì)闡述術(shù)后肩痛特點,為進(jìn)一步探索術(shù)后肩痛發(fā)生機(jī)制及處理術(shù)后肩痛的新策略提供理論依據(jù)。
  方法:經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)同意,于2013年12月至2014年5月序貫納入手術(shù)時間1h-3h的擇期婦科盆腔手術(shù)患者為本研究的觀察對象。術(shù)前取得患者本人及家屬理解并獲得知情同意,收集患者一般資料(如姓名、住院號、年齡、身高、體重、既往病史、手術(shù)史),并于手術(shù)后2h、12

3、h、24h、48h、72h進(jìn)行隨訪。記錄患者是否肩痛、肩痛程度及手術(shù)部位疼痛程度[采用疼痛 NRS( Numerical RatingScale)評分]、肩痛出現(xiàn)時間及緩解時間。同時記錄患者是否使用PCIA(Patient Controlled Intravenous Analgesia,患者自控鎮(zhèn)痛)進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛副反應(yīng)(惡心、嘔吐)發(fā)生情況,及術(shù)后恢復(fù)情況(肛門首次排氣時間、術(shù)后住院時間)。通過查詢麻醉記錄單及恢復(fù)室記錄單收集患

4、者麻醉時間、手術(shù)時間、氣腹時間、PACU(post anesthesia care unit,麻醉恢復(fù)室)恢復(fù)時間等信息。統(tǒng)計分析:采用統(tǒng)計學(xué)軟件Epidata3.1(Epidata機(jī)構(gòu),丹麥)由兩人分別進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入,數(shù)據(jù)核對無誤后進(jìn)行統(tǒng)計分析。按手術(shù)方式不同,分為開腹手術(shù)組與腹腔鏡手術(shù)組。采用SPSS17.0(SPSS公司,美國)首先對所有變量資料進(jìn)行描述性分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x±s)表示,正態(tài)分布資料組間比較采用獨立

5、樣本t檢驗,非正態(tài)分布資料采用Wilcoxon秩和檢驗,重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用校正單因素重復(fù)測量方差分析;計數(shù)資料以樣本總量和百分率表示,組間比較采用Pearson卡方檢驗或Fisher確切概率算法?;貧w分析采用多因素Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:共納入合格病例201例,其中腹腔鏡手術(shù)97例,開腹手術(shù)104例。腹腔鏡組肩痛發(fā)生率(33.0%)高于開腹組(11.5%)(P<0.01);肩痛超過手術(shù)部

6、位疼痛發(fā)生率分別為14.4%,4.8%。肩痛程度均以輕中度疼痛為主,但兩組對比無統(tǒng)計學(xué)差異。肩痛出現(xiàn)時間主要在術(shù)后12h(10.3%)、24h(17.5%)內(nèi),緩解時間主要在術(shù)后24h(8.2%)、48h(11.3%)、72h(8.2%)以后。手術(shù)部位疼痛腹腔鏡組較開腹組輕,術(shù)后2h(P<0.01)、12h(P<0.05)靜息NRS評分,72h(P<0.01)活動NRS評分有統(tǒng)計學(xué)差異。腹腔鏡組術(shù)后PCIA使用率、PACU恢復(fù)時間、首次

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