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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究靜電紡絲PHBV/PLA+COL聯(lián)合星形膠質(zhì)細(xì)胞(AC)移植對(duì)脊髓損傷大鼠神經(jīng)再生和功能恢復(fù)的作用。
方法:
掃描電鏡及免疫熒光觀察AC在靜電紡絲PHBV/PLA+COL膜上的生長(zhǎng)粘附情況,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)AC在材料上生長(zhǎng)7天,14天后BLBP,GLT-1,CSPG,S100-βmRNA的基因表達(dá)變化。建立大鼠左側(cè)T10脊髓半橫斷模型:32只SD大鼠隨機(jī)分成4組:G1對(duì)照
2、組,僅橫切;G2 AC移植組;G3PHBV/PLA+COL移植組;G4 PHBV/PLA+COL聯(lián)合AC移植組。術(shù)后每周采用BBB評(píng)分評(píng)價(jià)大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況。術(shù)后8周處死大鼠,行HE染色,神經(jīng)絲蛋白-200(neuroflament-200,NF-200)和膠原纖維酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein,GFAP)的免疫熒光染色。
結(jié)果:
掃描電鏡及熒光顯微鏡可見(jiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞在材
3、料上生長(zhǎng)粘附良好;q-PCR顯示PHBV/PLA+COL使AC在7天及14天后BLBP、GLT-1、S100-β的表達(dá)量明顯增高。術(shù)后8周,G4組BBB評(píng)分最高,G3組BBB評(píng)分高于G1,G2。HE染色顯示,G4組脊髓僅少量較小的空洞,低于其余各組,且損傷邊緣的正常脊髓實(shí)質(zhì)較其余各組完整,G1組可見(jiàn)多個(gè)較大的空腔,遠(yuǎn)大于其余3組;GFAP及NF的免疫熒光染色顯示,4組損傷邊界均有不同程度的膠質(zhì)疤痕形成,G1及G2組最嚴(yán)重,G3程度較前兩
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