版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、細(xì)胞電融合技術(shù)是一門(mén)實(shí)用性很強(qiáng)的生物技術(shù),也是空間發(fā)展的生物技術(shù)之一。上世紀(jì)70年代以來(lái),利用電融合技術(shù)產(chǎn)生體細(xì)胞雜種植株已有不少報(bào)道,但由于雜種細(xì)胞融合率較低,使得這項(xiàng)技術(shù)在生產(chǎn)上的應(yīng)用潛力難以發(fā)揮,而空間微重力環(huán)境沒(méi)有重力沉降和熱對(duì)流等因素影響,使得雜種細(xì)胞融合率及活力率均有所提高,然而空間搭載成本較高,受到飛行時(shí)間和儀器重量的限制,試驗(yàn)不能多次重復(fù),因此常采用模擬回轉(zhuǎn)器旋轉(zhuǎn)進(jìn)行模擬失重的生物研究。目前微重力模擬試驗(yàn)主要集中于動(dòng)物細(xì)
2、胞、藻類(lèi)細(xì)胞及對(duì)植物整個(gè)植株和種子的研究上,直接對(duì)植物細(xì)胞回轉(zhuǎn)的研究較少。本試驗(yàn)采用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置(RCCS)模擬微重力條件,對(duì)去除細(xì)胞壁的植物原生質(zhì)體進(jìn)行模擬微重力回轉(zhuǎn),觀察模擬失重對(duì)原生質(zhì)體狀態(tài)、細(xì)胞層面上各種生理生化指標(biāo)及自體電融合的影響,為微重力條件下植物細(xì)胞電融合機(jī)理提供理論參考。 本論文主要分為三個(gè)部分: 一、采用曼陀羅(Datura metel L.)莖段為外植體,在附加不同植物激素組合的培養(yǎng)基中對(duì)愈傷組
3、織的誘導(dǎo)和植株再生進(jìn)行研究。結(jié)果表明:采用修改的MS培養(yǎng)基(除去甘氨酸,維生素B1含量增加至0.5mg/L,pH 5.5)附加2 mg/L,2,4-D可由曼陀羅莖段誘導(dǎo)大量胚性愈傷組織;愈傷組織繼代選用0.5 mg/L2,4-D為宜;不定芽的誘導(dǎo)采用MS培養(yǎng)基(20 g蔗糖,8 g瓊脂,0.1g水解干酪素)+6-BA(0.5 mg/L);幼苗進(jìn)一步轉(zhuǎn)接至1/2 MS+IBA(0.2 mg/L)生根培養(yǎng)基中,可完成曼陀羅莖段愈傷組織誘導(dǎo)和
4、再生植株的組織培養(yǎng)過(guò)程。 二、分別以煙草無(wú)菌苗(Nicotiana tabacum cv.Wisconsin 38)葉片,煙草懸浮系(T-BY-2),曼陀羅愈傷組織為材料分離制備原生質(zhì)體,并采用不同染料對(duì)原生質(zhì)體活力和細(xì)胞核進(jìn)行染色效果比較。結(jié)果表明:由煙草懸浮系得到的原生質(zhì)體數(shù)量多、活力旺盛、耐受力好,更適合于模擬微重力試驗(yàn);原生質(zhì)體活力觀察宜采用熒光素雙醋酸酯(FDA)染色法,染色效果清晰,四嘧唑藍(lán)(MTT)法則可定量反映
5、原生質(zhì)體活力;相對(duì)于其他細(xì)胞核染料,DAPI對(duì)不同來(lái)源的原生質(zhì)體細(xì)胞核染色效果均較好,能夠清晰地對(duì)原生質(zhì)體進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù)。 三、選用煙草懸浮系(T-BY-2)原生質(zhì)體為材料對(duì)模擬失重下煙草原生質(zhì)體生理及自體電融合變化進(jìn)行探討。結(jié)果表明:煙草懸浮系原生質(zhì)體模擬失重以15 rpm的回轉(zhuǎn)速度較為適宜,回轉(zhuǎn)后大部分煙草懸浮系原生質(zhì)體形態(tài)未發(fā)生變化,少部分原生質(zhì)體細(xì)胞質(zhì)和液泡發(fā)生分離;與正常地面對(duì)照組相比原生質(zhì)體活力有所下降;模擬失重下
6、原生質(zhì)體可再生細(xì)胞壁,與地面對(duì)照無(wú)明顯差異;模擬回轉(zhuǎn)初期煙草原生質(zhì)體輔酶Ⅰ(NADH)含量高于地面對(duì)照組,隨著時(shí)間延長(zhǎng)NADH含量逐漸降低,均低于地面對(duì)照組,表明模擬微重力條件下煙草原生質(zhì)體所需能量減少;另外模擬回轉(zhuǎn)初期煙草原生質(zhì)體微絲骨架解聚,F(xiàn)-actin含量低于地面對(duì)照,隨著時(shí)間延長(zhǎng)回轉(zhuǎn)組微絲骨架含量逐漸恢復(fù),與對(duì)照組F-actin含量相當(dāng),回轉(zhuǎn)24 h后原生質(zhì)體F-actin含量反高于地面對(duì)照,具體原因還需進(jìn)一步探討;最后本試驗(yàn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 細(xì)胞電融合研究.pdf
- 微重力變化對(duì)植物細(xì)胞骨架的影響研究
- 高通量細(xì)胞電融合芯片及實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 模擬微重力對(duì)K562細(xì)胞紅系分化及細(xì)胞骨架的影響研究.pdf
- 模擬微重力下的血清miRNAs研究.pdf
- 模擬微重力對(duì)巨核細(xì)胞增殖和分化的影響研究.pdf
- 模擬微重力對(duì)K562細(xì)胞增殖的影響.pdf
- 角膜上皮、基質(zhì)及內(nèi)皮細(xì)胞常規(guī)與模擬微重力培養(yǎng)的研究.pdf
- 模擬微重力對(duì)肺淋巴細(xì)胞功能的影響及作用機(jī)制.pdf
- γ輻照及模擬微重力效應(yīng)對(duì)PC12等細(xì)胞損傷的研究.pdf
- RCCS模擬微重力對(duì)小鼠肝Kupffer細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 延邊黃牛體細(xì)胞克隆電融合的研究.pdf
- 基于SOI的細(xì)胞電融合原理性芯片的研制與細(xì)胞排隊(duì)及融合實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 模擬微重力效應(yīng)對(duì)人牙周膜干細(xì)胞凋亡及細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)及基因表達(dá)的影響.pdf
- 補(bǔ)腎壯骨中藥對(duì)模擬微重力成骨細(xì)胞的影響.pdf
- 模擬微重力恢復(fù)培養(yǎng)對(duì)HUVEC-C細(xì)胞增殖抑制的研究.pdf
- 18886.模擬微重力及太空飛行條件下微藻的代謝生理研究
- 19171.基于細(xì)胞電融合技術(shù)的體細(xì)胞重編程研究
- 模擬微重力效應(yīng)對(duì)人PBL細(xì)胞增殖影響的分子機(jī)制.pdf
- 模擬微重力對(duì)單核細(xì)胞TF表達(dá)的影響及其機(jī)制研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論