模擬微重力影響cd3439;細胞分化及其調控機制的實驗研究

1、南方醫(yī)科大學碩士學位論文模擬微重力影響CD34細胞分化及其調控機制的實驗研究姓名：劉競爭申請學位級別：碩士專業(yè)：臨床檢驗診斷學指導教師：王前20080312中文摘要B F U ．E 和C F U ．E ，再進一步分化為形態(tài)可識別的原紅細胞和下一級幼稚紅細胞，然后經(jīng)過網(wǎng)織紅細胞階段變?yōu)槌墒旒t細胞。在人類，上述過程需要1 周。在此過程中涉及多種基因尤其是紅系造血生長因子及轉錄因子的調控，其中轉錄因子G A T A ．1 為紅系造血的關鍵因子

2、。G A T A ．1 是具有鋅指結構的轉錄因子，在紅系基因的表達起著中心調節(jié)作用，在幾乎所有紅系特異性基因的啟動子或增殖子序列中均能找到G A T A ．1 識別和結合的基序。以往關于微重力對造血系統(tǒng)的影響的研究主要集中對航天員血液指標和造血調節(jié)系統(tǒng)的檢測，及對微重力和模擬微重力環(huán)境下的造血細胞生物學特性及細胞結構改變的考察，而其影響造血細胞改變的機制尚未見報道。本實驗以觀察模擬微重力影響C D 3 4 + 細胞分化改變的規(guī)律及探討其

3、影響分化改變的機制為主要目的，具體為：( 1 ) 廣泛復習國內(nèi)外相關研究文獻，利用模擬微重力裝置( R C C S ) 建立模擬微重力培養(yǎng)C D 3 4 + 細胞地面模型，通過流式細胞儀檢測分析，觀察模擬微重力影響C D 3 4 + 細胞分化的規(guī)律。( 2 ) 在建立模擬微重力培養(yǎng)C D 3 4 + 細胞的地面模型基礎之上，檢測紅系細胞分化中重要轉錄因子G A T A ．1 基因表達量，以期尋找模擬微重力影響造血細胞分化改變的機制。方法

4、( 1 ) C D 3 4 + 細胞的獲得及培養(yǎng)：采用F i c o l l 分離液和免疫磁珠分離純化臍血中C D 3 4 + 細胞。C D 3 4 + 細胞的培養(yǎng)有：第一類培養(yǎng)，C D 3 4 + 細胞分為模擬微重力( R C C S ) 組、1 ．g 液態(tài)對照組及1 一g 半固體對照組三組進行完全分化培養(yǎng)；第二類培養(yǎng)，C D 3 4 + 細胞分為微重力( R C C S ) 組和1 ．g 液態(tài)培養(yǎng)組，經(jīng)過短期培養(yǎng)后，流式細胞儀分選出