金屬螯合親和反膠團的制備與應用初探.pdf

1、反膠團萃取技術在生物活性物質如蛋白質的分離領域被廣泛的應用與研究。但傳統(tǒng)的離子型反膠團在萃取過程中往往對蛋白質選擇性低，并且與蛋白質之間作用力過強而使蛋白質失活。帶有色素親和配基(辛巴藍，CB)的非離子型反膠團解決了蛋白質與反膠團作用力過強而變性的問題，但是對離子強度和高濃度的變性劑耐受力差。因此本文研制出新型金屬螯合親和非離子反膠團系統(tǒng)，并對影響此反膠團系統(tǒng)的條件如pH，離子強度等進行了分析研究。最后，利用此反膠團對蛋白質萃取進行了初

2、步的探索。 通過雙液相合成的方法將非離子型表面活性劑(Span85)分子結合螯合劑TED(三羧甲基乙二胺)，通過螯合作用連接金屬配基(Cu2+)，并以正己烷為溶劑制備出Span85-TED-Cu金屬螯合親和反膠團。利用水份測定儀和粒徑測定儀對親和反膠團的性質進行了研究。結果表明，隨著金屬配基Cu2+的引入，Span85-TED-Cu反膠團的含水率(W0)，反膠團粒徑(Z-average size)均比Span85反膠團有顯著的提

3、高。Span85-TED-Cu反膠團能夠在較寬的pH范圍(5～9)，較大的離子強度(0.5mol/L)以及高濃度的變性劑(8mol/L Urea)條件下保持含水率不變。 對Span85-TED-Cu反膠團萃取蛋白質進行初探。研究表明，反膠團萃取蛋白質受到表面活性劑濃度、金屬配基濃度以及助劑(醇)的影響，但可耐受寬pH范圍、較高離子強度以及高濃度的變性劑。萃取牛血紅蛋白(BH)時，萃取率 E 達到70％。助劑的加入可以增加反膠團對