炎癥應激通過激活mTOR通路誘導THP-1巨噬細胞泡沫化的實驗研究.pdf

1、目的：研究炎癥介質-脂多糖(LPS)誘導的炎癥應激是否通過激活mTOR通路，增加SCAP/SREBP2表達，干擾SCAP/SREBP2負反饋調控，增加THP-1巨噬細胞對非修飾低密度脂蛋白膽固醇(LDL)攝取，導致泡沫細胞形成。
　　方法：⑴誘導分化成功的THP-1源性巨噬細胞在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)4h后，分為對照組(5ug/ml LDL)，炎癥刺激組（5ug/ml LDL+200ng/ml LPS），炎癥+雷帕霉素組（5ug/ml

2、LDL+200ng/ml LPS+10ng/ml Rapamycin），以上各組細胞培養(yǎng)24h后收獲。⑵油紅O染色法檢測細胞內脂質沉積情況。⑶Real-time PCR法檢測LDLr、SREBP2、SCAP、S6K1和mTOR mRNA水平。⑷Western blot法檢測LDLr、S6K1、和mTOR蛋白表達。⑸激光共聚焦法檢測SCAP在內質網與高爾基體間的轉位情況。⑹統計:統計軟件SPSS20.0，數據表示為均數±標準差（mean±

3、SD）。采用t檢驗分析兩組差異，P＜0.05表示差異有統計學意義。
　　結果：①油紅O染色發(fā)現，炎癥應激增加THP-1巨噬細胞內脂質沉積，雷帕霉素抑制炎癥應激誘導的脂質聚積。②THP-1巨噬細胞LDLr mRNA變化:對照組、炎癥刺激組、炎癥+雷帕霉素組LDLr mRNA的表達分別為1、1.82±0.35和0.33±0.14。炎癥刺激組與對照組比較，LDLr mRNA顯著上調(P＜0.05);炎癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，LDL

4、r mRNA表達下調(P＜0.05)。③THP-1巨噬細胞SREBP2 mRNA變化:對照組、炎癥刺激組、炎癥+雷帕霉素組SREBP2 mRNA的表達分別為1、2.21±0.35和0.33±0.21。炎癥刺激組與對照組比較，SREBP2 mRNA顯著上調（P＜0.05）;炎癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，SREBP2mRNA表達下調(P＜0.05)。④THP-1巨噬細胞SCAP mRNA變化:對照組、炎癥刺激組、炎癥+雷帕霉素組SCAP

5、mRNA的表達分別為1、2.15±0.48和0.61±0.33。炎癥刺激組與對照組比較，SCAP顯著上調(P＜0.05);炎癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，SCAP表達下調(P＜0.05)。⑤THP-1巨噬細胞S6K1 mRNA變化:對照組、炎癥刺激組、炎癥+雷帕霉素組S6K1 mRNA的表達分別為1、1.26±0.22和0.8±0.5。炎癥刺激組與對照組比較，S6K1 mRNA顯著上調（P＜0.05）;炎癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，S

6、6K1 mRNA表達下調(P＜0.05)。⑥THP-1巨噬細胞mTOR mRNA變化:對照組、炎癥刺激組、炎癥+雷帕霉素組mTOR mRNA的表達分別為1、1.38±0.7和0.3±0.7。炎癥刺激組與對照組比較，mTOR mRNA顯著上調(P＜0.05);炎癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，mTOR mRNA表達下調（P＜0.05）。⑦THP-1巨噬細胞LDLr蛋白變化:炎癥刺激組與對照組比較，LDLr蛋白表達顯著上調(P＜0.05);炎

7、癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，LDLr蛋白表達下調(P＜0.05)。⑧THP-1巨噬細胞S6K1蛋白變化:炎癥刺激組與對照組比較，S6k1蛋白表達顯著上調（P＜0.05）;炎癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，S6k1蛋白表達下調(P＜0.05)。⑨THP-1巨噬細胞mTOR蛋白變化:炎癥刺激組與對照組比較，mTOR蛋白表達顯著上調(P＜0.05);炎癥+雷帕霉素與炎癥刺激組比較，mTOR蛋白表達下調(P＜0.05)。10、激光共聚焦檢測發(fā)現

8、，炎癥應激增加SCAP/SREBP2復合物從內質網轉位到高爾基體，雷帕霉素則抑制炎癥應激誘導的SCAP/SREBP2復合物從內質網轉位到高爾基體。
　　結論：⑴炎癥應激通過激活mTOR通路，上調SCAP/SREBP2表達，致SCAP/SREBP2復合體轉位至高爾基體異常增加，LDLr表達上調，致膽固醇聚積于細胞內，泡沫細胞形成。⑵雷帕霉素能夠逆轉炎癥應激誘導mTOR通路激活，減少細胞內膽固醇沉積，提示炎癥應激狀態(tài)下mTOR可能是泡