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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:建立一種簡(jiǎn)單有效,可重復(fù)性強(qiáng)的椎間盤退變動(dòng)物模型,并應(yīng)用受體酪氨酸酶抑制劑(Genistein)對(duì)該椎間盤退變動(dòng)物模型進(jìn)行干預(yù)研究,以此研究 Genistein在治療椎間盤退行性疾病中存在的治療價(jià)值。
方法:
第一部分:三月齡清潔級(jí)雄性SD大鼠24只,以數(shù)字表法隨機(jī)分成4組:空白組和3個(gè)實(shí)驗(yàn)組,每組6只。定位Co7/8、Co8/9及Co9/10椎間隙,分別用16G、18G及26G注射針頭分別穿刺,以纖維環(huán)穿刺法
2、建立椎間盤退變模型,實(shí)驗(yàn)組分別于術(shù)后1周、2周和4周隨機(jī)選取6只大鼠,行磁共振T2像矢狀位掃描,根據(jù)椎間盤信號(hào)計(jì)算Thompson評(píng)分。檢查完畢后處死大鼠,取Co7/8、Co8/9及Co9/10椎間盤行HE染色和Ⅱ型膠原免疫組化染色,根據(jù)HE染色計(jì)算組織學(xué)評(píng)分,并觀察髓核組織Ⅱ型膠原蛋白陽性表達(dá)趨勢(shì)。
第二部分:三月齡清潔級(jí)雄性SD大鼠30只,以數(shù)字表法隨機(jī)分成5組:正常組、空白組和3個(gè)實(shí)驗(yàn)組,每組6只??瞻捉M為造模組,且不予
3、Genistein注射;實(shí)驗(yàn)組造模后按Genistein的注射劑量(5mg/ml、10mg/ml和20mg/ml)分3組。MRI掃描、HE染色及Ⅱ型膠原免疫組化染色同第一部分。
結(jié)果:
第一部分:Co7/8椎間盤信號(hào)在穿刺后一周開始下降,而Co8/9、Co9/10信號(hào)仍呈現(xiàn)為高信號(hào),兩周后Co7/8椎間盤信號(hào)進(jìn)一步降低,呈現(xiàn)出“Dark disc”,且椎間隙變小,Co8/9椎間盤信號(hào)開始降低,呈退變表現(xiàn),觀察期間Co
4、9/10始終呈高信號(hào),Co7/8在穿刺一周后的Thompson評(píng)分與正常椎間盤相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在穿刺2周后,18G穿刺組的Thompson評(píng)分降低出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,Co9/10椎間盤在穿刺4周后,信號(hào)略微下降,但與正常組相比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);穿刺一周后,Co7/8椎間盤髓核體積縮小,甚至消失,纖維環(huán)結(jié)構(gòu)紊亂,有的呈破損狀,且纖維環(huán)與髓核分界不清,髓核體積隨穿刺時(shí)間逐漸縮小,在穿刺四周時(shí),髓核組織被纖
5、維組織代替,呈纖維化表現(xiàn),Co8/9椎間盤在穿刺兩周時(shí),髓核開始縮小,纖維環(huán)扭曲,呈退變表現(xiàn);四周時(shí),髓核細(xì)胞進(jìn)一步減少,纖維環(huán)結(jié)構(gòu)紊亂,Co9/10椎間盤造模觀察期間,僅在四周時(shí)出現(xiàn)髓核細(xì)胞少量減少,纖維環(huán)輕度破壞,根據(jù)組織學(xué)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),Co7/8椎間盤在造模一周后的組織學(xué)評(píng)分與正常椎間盤相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且評(píng)分隨時(shí)間逐漸升高;Co8/9椎間盤的評(píng)分在造模兩周時(shí)出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;Co9/10椎間盤的組織學(xué)評(píng)分無統(tǒng)計(jì)
6、學(xué)差異(P>0.05);Co7/8椎間盤在穿刺后一周時(shí)Ⅱ型膠原染色顏色變淺,且隨時(shí)間增加,陽性染色逐漸減少,Co8/9椎間盤中Ⅱ型膠原蛋白陽性染色在兩周時(shí)開始變淡,且陽性染色區(qū)域變小,Co9/10椎間盤的Ⅱ型膠原免疫組化與正常椎間盤相比,無明顯差異,可見在髓核組織中呈廣泛的黃色或黃棕色染色。
第二部分:造模后一周干預(yù)組與空白組相比,椎間盤信號(hào)有不同程度改善,藥物干預(yù)后的椎間盤信號(hào)強(qiáng)度隨藥物劑量的增加而增加,但隨著時(shí)間的增加,椎
7、間盤信號(hào)逐漸降低,藥物干預(yù)一周時(shí),5mg/ml劑量注射組椎間盤Thompsom評(píng)分與空白組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),10mg/ml劑量注射組及20mg/ml劑量注射組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在藥物干預(yù)四周時(shí),20mg/ml劑量注射組與空白組相比,差異仍具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);5mg/ml劑量注射組的組織學(xué)評(píng)分與空白組相比,在各時(shí)間點(diǎn)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),10mg/ml劑量注射組及20mg/m
8、l劑量注射組的組織學(xué)評(píng)分在干預(yù)一周時(shí)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但在藥物干預(yù)四周時(shí),10mg/ml劑量注射組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,20mg/ml劑量注射組與空白組相比,差異仍具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);5mg/ml劑量注射組干預(yù)一周后,髓核中Ⅱ型膠原蛋白染色呈淡黃色,隨著時(shí)間增加,顏色逐漸變淡,在干預(yù)四周時(shí),髓核中基本無陽性染色可見;10mg/ml劑量注射組及20mg/ml劑量注射組在干預(yù)一周后,髓核組織中陽性染色區(qū)域較多,且呈黃色或
9、棕黃色,在干預(yù)兩周時(shí),10mg/ml劑量注射組的陽性染色開始變淡,20mg/ml劑量注射組僅在干預(yù)四周時(shí)出現(xiàn)陽性染色區(qū)稍變小。
結(jié)論:
1.針刺纖維環(huán)法是一種方便可行的椎間盤退變模型的造模方法,且18G針頭最適合于造模,26G針頭適用于椎間注射藥物。
2.Genistein能延緩大鼠椎間盤退變,但不能阻止退變的發(fā)生。
3.Genistein的療效與藥物濃度相關(guān),藥物濃度越大,療效越明顯。
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