基于基因和分子靶向治療技術(shù)的C225-p5HRe-cfosP-iNOs-IFNG磁性白蛋白納米球治療肺癌的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、本文主要從以下幾個(gè)方面展開論述：
　　第一章 腫瘤治療基因合成和表達(dá)研究:基于乏氧/輻射雙調(diào)控基因電路技術(shù)的p5HRE-cfosp-iNOS-IFNG真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建與鑒定及其在細(xì)胞內(nèi)的誘導(dǎo)表達(dá)
　　目的:構(gòu)建pYr-ads-5HRE-cfosp-iNOS-IFNG(即p5HRE-cfosp-iNOS-IFNG)真核表達(dá)質(zhì)粒，并對(duì)其進(jìn)行鑒定。評(píng)價(jià)其在GLC-82細(xì)胞中的誘導(dǎo)表達(dá)情況。
　　方法:①以pUC57-Sim

2、ple-cfosp為模板，將cfosp片段酶切下來(lái)連接至pYr-adshuttle-8載體得到pYr-ads-8-cfosp真核表達(dá)質(zhì)粒。②以pDONR223-IFNG為模板，PCR擴(kuò)增IFNG片段（IFNG即IFN-γ的基因片段），然后將其亞克隆至pYr-adshuttle-8載體，構(gòu)建pYr-ads-8-IFNG真核表達(dá)質(zhì)粒。③將pUC57-Simple-cfosp及目的載體pYr-ads-8-IFNG雙酶切，然后進(jìn)行連接，構(gòu)建pY

3、r-ads-8-cfosp-IFNG真核表達(dá)質(zhì)粒。
　　結(jié)果:①酶切、測(cè)序鑒定結(jié)果表明每步均得到了目的質(zhì)粒，測(cè)序發(fā)現(xiàn)插入片段序列無(wú)改變，并且開放讀碼框正確。②用QT-PCR檢測(cè)IFN-γ和iNOS基因的相對(duì)表達(dá)量，結(jié)果表明p5HRE-cfosp-iNOS-IFNG與其他質(zhì)粒相比，表達(dá)量最高，與沒有乏氧序列的組(⑥pYr-ads-cfosp-iNOS-IFNG)相比，IFN-γ的表達(dá)量高了約1.46倍，iNOS的表達(dá)量高了2.11倍

4、(p＜0.05)。與沒有基因電路的組（⑤pYr-ads-8-5HRE-cfosp-IFNG）相比，IFN-γ的表達(dá)量高了約1.32倍(p＜0.05)。
　　結(jié)論:①成功構(gòu)建了基于乏氧/輻射雙調(diào)控基因電路技術(shù)的p5HRE-cfosp-iNOS-IFNG真核表達(dá)質(zhì)粒及中間各用于比較的質(zhì)粒。并且酶切鑒定、測(cè)序鑒定均證實(shí)構(gòu)建成功。
　?、谟肣T-PCR檢測(cè)了C-fos啟動(dòng)子的時(shí)效性，C-fos啟動(dòng)子在2Gy的X射線誘導(dǎo)24小時(shí)后，靶

5、基因的表達(dá)量最高。評(píng)價(jià)了p5HRE-cfosp-iNO S-IFNG在肺癌細(xì)胞內(nèi)的誘導(dǎo)表達(dá)，驗(yàn)證了HRE在缺氧環(huán)境中對(duì)輻射啟動(dòng)子的增強(qiáng)作用，和基因電路技術(shù)的有效性。
　　第二章 C225-Fe3O4/p5HRE-cfosp-iNOS-IFNG（靶向載基因磁性白蛋白納米球）的制備及靶向性研究
　　目的:①制備表征Fe3O4磁性納米粒，用PEI修飾Fe3O4磁性納米粒并進(jìn)行表征，研究PEI-Fe3O4復(fù)合物作為基因載體的可行性。

6、②制備載基因磁性白蛋白納米球及靶向載基因磁性白蛋白納米球。③鑒定靶向載基因磁性白蛋白納米球的免疫特性（即靶向性）并觀察其轉(zhuǎn)染效率。④從體內(nèi)外水平，探討靶向載基因磁性白蛋白納米球?qū)θ朔伟┘?xì)胞GLC-82細(xì)胞的靶向效應(yīng)。
　　方法:①采用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4磁性納米粒，聚乙烯亞胺(PEI)對(duì)其進(jìn)行表面修飾。②采用透射電鏡(transmission electron microscope，TEM)，ZETASIZER3000激光粒

7、度分析儀，傅立葉紅外光譜(fourier transform infraredspectroscopy，F(xiàn)TIR)對(duì)修飾前后納米粒進(jìn)行表征。③瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PEI-Fe3O4結(jié)合DNA的情況。利用pEGFP-C1觀察PEI-Fe3O4介導(dǎo)外源基因轉(zhuǎn)染的效率。④采用去溶劑化-交聯(lián)法制備載基因磁性白蛋白納米球，用異型雙功能交聯(lián)劑SPDP耦連納米球和西妥昔單抗(C225)，制備成靶向載基因磁性白蛋白納米球，運(yùn)用TEM、ZETA SIZER

8、3000激光粒度分析儀對(duì)其表征，在不同時(shí)間點(diǎn)測(cè)其在PBS緩沖液和RPMI1640培養(yǎng)液中的粒徑，評(píng)價(jià)其穩(wěn)定性。動(dòng)態(tài)測(cè)定其體外釋放基因速率。用硫氰酸鹽分光光度法測(cè)其含F(xiàn)e量。
　　結(jié)果:①制備的Fe3O4和PEI-Fe3O4磁性納米粒表征:TEM檢測(cè)顯示磁性納米粒電子密度高、大小較一致，并且修飾前后形態(tài)大小差別不大;FTIR結(jié)果顯示了修飾后納米粒的特征峰值，證明了PEI的成功吸附;激光粒度分析儀電位分析顯示在pH為7的中性環(huán)境，F(xiàn)e

9、3O4納米粒的zeta電位值為0±0.5mV，而PEI修飾后納米粒子的電位值為36.3±0.6mV。②瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)到PEI-Fe3O4與DNA結(jié)合情況良好;PEI-Fe3O4可將外源基因轉(zhuǎn)染至GLC-82細(xì)胞并高效表達(dá)。③自制的空載白蛋白納米球及靶向載基因磁性白蛋白納米球在TEM檢測(cè)下為球形，大小均勻，并且在靶向載基因磁性白蛋白納米球中明顯地觀察到在電子密度較低的白蛋白納米球中包裹著電子密度較高的磁性納米粒。ZETA SIZER3

10、000激光粒度分析儀顯示載基因磁性白蛋白納米球的水合粒徑為189.5±2.4nm;靶向載基因磁性納米球的水和粒徑約為211.9±3.1nm。在pH為7的中性環(huán)境中，載基因磁性自蛋白納米球的zeta電位值是-37.9±0.4 mV，而耦聯(lián)了C225的靶向載基因磁性白蛋白納米球的電位值為-40.2±0.7 mV。在不同時(shí)間點(diǎn)測(cè)其在PBS緩沖液和RPMI1640培養(yǎng)液中的納米球粒徑差別不大，穩(wěn)定性良好。
　　結(jié)論:①應(yīng)用化學(xué)共沉淀法已成

11、功制備了Fe3O4磁性納米粒且PEI成功地修飾于Fe3O4磁性納米粒。②修飾后的PEI-Fe3O4磁性納米?？梢宰鳛榛虻妮d體。③成功制備了白蛋白納米球、載基因磁性白蛋白納米球，成功耦連了西妥昔單抗與載基因磁性白蛋白納米球。④靶向載基因磁性白蛋白納米球具有緩釋作用，并且能高效轉(zhuǎn)染人肺癌細(xì)胞GLC-82。⑤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)磁共振實(shí)驗(yàn)都說(shuō)明靶向載基因磁性白蛋白納米球?qū)θ朔伟┘?xì)胞GLC-82具有良好的靶向效應(yīng)。
　　第三章 基于基因和分子

12、靶向治療技術(shù)的靶向載基因磁性白蛋白納米球治療肺癌的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究
　　目的:①體外水平探討靶向載基因磁性白蛋白納米球治療人肺癌的作用。②通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，從體內(nèi)水平探討靶向載基因磁性白蛋白納米球?qū)Ψ伟┑闹委熥饔谩?br>　　方法:①體外采用CCK8及流式細(xì)胞技術(shù)測(cè)定靶向載基因磁性白蛋白納米球體外治療肺癌的效果。并用透射電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化。②建立裸鼠肺癌移植瘤模型，將靶向載基因磁性白蛋白納米球經(jīng)尾靜脈注射入裸鼠，經(jīng)輻射3次，6周

13、后處死裸鼠。計(jì)算腫瘤體積抑制率和質(zhì)量抑制率，制作腫瘤組織標(biāo)本，進(jìn)行常規(guī)病理學(xué)檢查。③通過血清生化檢查和血常規(guī)檢測(cè)及各內(nèi)臟器官組織病理學(xué)觀察初步評(píng)價(jià)靶向輻射基因聯(lián)合治療的安全性。
　　結(jié)果:①CCK8實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示靶向載基因磁性白蛋白納米球能明顯抑制人肺癌細(xì)胞GLC-82的增殖，F(xiàn)CM檢測(cè)顯示其能誘導(dǎo)GLC-82細(xì)胞的凋亡，且其效果較其他組顯著。透射電鏡下可觀察到各組細(xì)胞均有不同程度的凋亡，細(xì)胞內(nèi)可見磁性材料沉積。②靶向輻射基因聯(lián)合治

14、療組的腫瘤質(zhì)量抑制率和腫瘤體積抑制率分別為82.54％和85.72％,明顯高于單抗治療組(36.51％、34.33％)、輻射放療組(42.06％、40.89％)、輻射基因聯(lián)合治療組(64.29％、65.64％)和靶向輻射聯(lián)合治療組(70.63％、72.57％)(p＜0.05)。③各治療組腫瘤有不同程度壞死，部分壞死灶可見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。其中靶向輻射基因聯(lián)合治療組壞死程度最嚴(yán)重。可見大片壞死灶，壞死區(qū)域呈紅染，腫瘤細(xì)胞崩解，胞核消失，部分細(xì)

15、胞核固縮。其它治療組也均有不同程度的壞死，程度較靶向輻射基因聯(lián)合治療組輕，但也可見腫瘤細(xì)胞的密度下降，細(xì)胞排列松散，胞漿呈紅染。陰性對(duì)照組與各治療組的心肝脾肺腎等內(nèi)臟組織均沒有發(fā)現(xiàn)明顯的病理學(xué)變化。
　　結(jié)論:①靶向輻射基因聯(lián)合治療能顯著抑制培養(yǎng)人肺癌細(xì)胞GLC-82的增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。②分子靶向治療、放療和基因治療三者聯(lián)合治療肺癌具有明顯的協(xié)同作用，能有效抑制肺癌的生長(zhǎng)，效果優(yōu)于單一治療也優(yōu)于兩兩聯(lián)合治療。
　　第四章

16、靶向載基因磁性白蛋白納米球治療肺癌的分子機(jī)制研究
　　目的:從分子水平探討靶向載基因磁性白蛋白納米球介導(dǎo)的分子靶向聯(lián)合基因治療肺癌的機(jī)制。
　　方法:①采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)治療后各組腫瘤組織中Bcl-2、Bax、survivin、VEGF、EGFR、PCNA、p53、Ki67蛋白的表達(dá)。②采用western blot檢測(cè)各治療組中Bcl-2、Ki67、survivin、caspase-3與caspase-8的表達(dá)量，使用

17、Gel-Pro32軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行灰度分析。從分子水平上探討靶向載基因磁性白蛋白納米球介導(dǎo)的分子靶向聯(lián)合基因治療肺癌的分子機(jī)制。
　　結(jié)果:①單抗治療組、輻射放療組、輻射基因聯(lián)合治療組、靶向輻射聯(lián)合治療組、靶向輻射基因聯(lián)合治療組的Bax蛋白均有升高，但靶向輻射基因聯(lián)合治療組上升最明顯。而單抗治療組、輻射放療組、輻射基因聯(lián)合治療組、靶向輻射聯(lián)合治療組、靶向輻射基因聯(lián)合治療組的Bcl-2、Ki67、p53、PCNA和survivin蛋白

18、均有下降，其中靶向輻射基因聯(lián)合治療組下降得最明顯。②Wesrem blot的結(jié)果顯示，各治療組與陰性對(duì)照組相比Bcl-2、Ki67、survivin均有下調(diào)，而caspase-3與caspase-8的表達(dá)上調(diào)。其中以靶向輻射基因聯(lián)合治療組最為顯著。
　　結(jié)論:靶向載基因磁性白蛋白納米球介導(dǎo)的分子靶向聯(lián)合基因治療肺癌的機(jī)制可能與下調(diào)PCNA、Ki67蛋白表達(dá)而抑制腫瘤增殖;抑制Bcl-2、p53、survivin蛋白表達(dá)，上調(diào)Bax