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文檔簡介
1、目的:
眼的發(fā)育及其調(diào)控與整個機體的發(fā)育和調(diào)控有著不可分割的聯(lián)系。眼特別是視網(wǎng)膜,是大腦的延伸部分,近30%的大腦的感官輸入起源于視網(wǎng)膜。所以眼的發(fā)育與神經(jīng)系統(tǒng)特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育關(guān)系密切。而視網(wǎng)膜是研究神經(jīng)系統(tǒng)的復(fù)雜特性的理想模型。Znhit1在細胞周期調(diào)控及細胞分化等生命過程中均起到重要作用。但是在視網(wǎng)膜中還未有研究。本課題的研究目的是確定轉(zhuǎn)錄因子Znhit1在小鼠視網(wǎng)膜中的表達和功能。
方法:
我
2、們用免疫熒光技術(shù)來檢測Znhit1在C57BL/6J小鼠視網(wǎng)膜上的表達情況。對于Znhit1的功能實驗,我們采用Cre/loxp方法建立視網(wǎng)膜特異性敲除Znhit1的體內(nèi)研究模型。模型構(gòu)建成功后,用電生理、眼底相干光斷層掃描(OCT)、HE染色等方法檢測轉(zhuǎn)錄因子Znhit1對小鼠視網(wǎng)膜的發(fā)育作用。以及通過TUNEL實驗研究轉(zhuǎn)錄因子Znhit1對小鼠視網(wǎng)膜的作用機制。
結(jié)果:
1、不同年齡段的C57BL/6J小鼠中,Z
3、nht1表達于小鼠視網(wǎng)膜中的神經(jīng)節(jié)細胞層、內(nèi)核層及外核層。并且在5wC57BL/6J小鼠視網(wǎng)膜中,已發(fā)現(xiàn)在神經(jīng)節(jié)細胞、無長突細胞、多巴胺能無長突細胞、膽堿能無長突細胞、Müller細胞、雙極細胞、水平細胞均有表達。2、5周齡Znht1f/f,ix3-Cre+小鼠視桿系統(tǒng)下降,視錐系統(tǒng)下降。3、相對于5周齡、7周齡Znht1f/f, Six3-Cre-小鼠,5周齡、7周齡Znhit1f/f,Six3-Cre+小鼠視網(wǎng)膜明顯變薄。4、7周Z
4、nhit1f/+,Six3-Cre+小鼠視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常,但其功能似乎沒有受到影響。5、P7天Znhit1f/f Six3-Cre+小鼠視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)層次不明顯, P7天Znhit1f/+,Six3-Cre+小鼠視網(wǎng)膜有突起現(xiàn)象。6、在視神經(jīng)周圍及視網(wǎng)膜中周邊部,Znhit1f/f, Six3-Cre+小鼠比Znhit1f/f,Six3-Cre-小鼠細胞凋亡數(shù)略多。
結(jié)論:
以上的數(shù)據(jù)提示轉(zhuǎn)錄因子Znhit1在視網(wǎng)膜的
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