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1、 本論文工作的重點包括真核表達系統(tǒng)相關(guān)蛋白質(zhì)的克隆,表達純化,溶液結(jié)構(gòu)以及功能研究;還有與造血干細胞/祖細胞相關(guān),具有重要功能的蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)研究。我們成功克隆表達了人的PPIL1蛋白質(zhì),用NMR方法測定了該蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),研究了PPIL1和SKIP之間的相互作用;我們還克隆表達純化了人的SH3BGRL3蛋白質(zhì),用NMR方法研究了它的三維溶液結(jié)構(gòu),推測了它在維甲酸通路中的作用。 對剪切體復(fù)合物功能的一個綜述,剪切體復(fù)
2、合物負責(zé)真核生物體內(nèi)前體mRNA的剪切,研究表明剪切體中存在復(fù)雜的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用以及蛋白質(zhì)-核酸之間的相互作用是剪切體復(fù)合物發(fā)揮功能的基礎(chǔ)。 利用NMR波譜學(xué)測定定位在人的剪切體復(fù)合物U5SnRNP中,與剪切體活化過程有關(guān)的脯氨酸順反異構(gòu)酶家族成員PPIL1。PPIL1重組蛋白質(zhì)在大腸桿菌中得到表達,利用Ni離子親和層析獲得可用于核磁實驗的PPIL1重組蛋白質(zhì)。關(guān)于人的SH3BGRL3蛋白質(zhì)功能和細胞功能的研究。
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