含噁唑、噻唑基螺雜環(huán)化合物的合成.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文的主要工作是研究新的催化劑通過(guò)1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成含噁嘩、噻唑基的螺雜環(huán)化合物。 以馬尿酸和芳醛為原料在微波加熱下合成出4-芳亞甲基-2-苯基嗯唑-5-酮，再以此為甲亞胺葉立德親偶極體，分別與靛紅和肌氨酸，靛紅和脯氨酸生成的1，3-偶極體在蒙脫土K10的催化下，采用三組分“一鍋煮”法，共合成了16種新型含噁唑基的雙螺雜環(huán)化合物。通過(guò)不同催化劑的對(duì)比實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，蒙脫土K10在此反應(yīng)中是一種高效的催化劑。 以羅丹寧

2、和芳醛為原料合成出5-芳亞甲基-噻唑啉-2-硫代-2，4-二酮，再以此為親偶極體與靛紅和肌氨酸生成的1，3-偶極體在未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的催化劑BaCl<,2>/蒙脫土K10的催化下，同樣采用三組分“一鍋煮”法，合成出11種新型含噻嘩基的雙螺雜環(huán)化合物。實(shí)驗(yàn)表明，BaCl<,2>/蒙脫土K10能大大縮短反應(yīng)時(shí)間，提高反應(yīng)產(chǎn)率。 最后使用羅丹寧、芳醛、苊烯1，2-二酮和肌氨酸為原料，在MgSO<,4>和三乙胺的存在下使用四組分“一鍋煮”的

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