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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討環(huán)氧化酶-2(COX-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)及星形膠質(zhì)細(xì)胞上調(diào)基因(AEG-1)在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)組織中的表達(dá)情況及其臨床意義。
方法:
應(yīng)用免疫組化SP技術(shù)檢測(cè)COX-2、MMP-9和AEG-1在60例NSCLC組織和30例癌旁正常肺組織中的表達(dá)情況。分析COX-2、MMP-9和AEG-1的表達(dá)與NSCLC臨床病理特征之間的關(guān)系,以及三者之間的相關(guān)性。
結(jié)果
2、:
COX-2在NSCLC組織中陽(yáng)性表達(dá)率為61.67%,明顯高于癌旁正常肺組織6.67%(P<0.05);MMP-9在NSCLC組織中陽(yáng)性表達(dá)率為51.67%,明顯高于癌旁正常肺組織0%(P<0.05);AEG-1在NSCLC組織中陽(yáng)性表達(dá)率為55.00%,明顯高于癌旁正常肺組織26.67%(P<0.05)。COX-2陽(yáng)性表達(dá)率在肺腺癌組織(91.30%)顯著高于肺鱗癌組織(43.24%)(P<0.05),在Ⅲ+Ⅳ期組(75
3、.68%)高于Ⅰ+Ⅱ期組(39.13%)(P<0.05),在腫瘤直徑﹥3cm組(72.09%)高于直徑≤3cm組(35.29%)(P<0.05),在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(74.19%)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(48.28%)(P<0.05),COX-2表達(dá)與肺癌組織分化無關(guān)(P>0.05)。MMP-9表達(dá)與肺癌組織分化呈正相關(guān),分化程度越低陽(yáng)性率越高(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(100%)顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(0.00%)(P<0.05),MM
4、P-9陽(yáng)性表達(dá)率在腫瘤直徑﹥3cm組(58.14%)高于直徑≤3cm組(35.29%)(P﹥0.05),在Ⅲ+Ⅳ期組(56.76%)高于Ⅰ+Ⅱ期組(43.47%)(P>0.05),均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;MMP-9表達(dá)與肺癌組織類型無關(guān)(P>0.05)。AEG-1在NSCLC組織中陽(yáng)性表達(dá)率為55.00%,明顯高于癌旁正常肺組織26.67%(P<0.05),在肺腺癌的表達(dá)(86.96%)顯著高于肺鱗癌的表達(dá)(35.14%)(P<0.05)。腫瘤
5、直徑>3cm組(65.12%)的AEG-1表達(dá)率明顯高于腫瘤直徑≤3cm組(29.41%)(P<0.05),在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(74.19%)的表達(dá)率顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(34.38%)(P<0.05)。AEG-1的表達(dá)率在不同組織分化程度和不同病理分期的組織中無顯著性差異(P>0.05)。60例NSCLC標(biāo)本中,9例(15.00%)COX-2和MMP-9同時(shí)呈陽(yáng)性表達(dá),29例(48.33%)兩者同時(shí)陰性表達(dá)。兩者在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無相關(guān)性(P>
6、0.05);COX-2和AEG-1同時(shí)呈陽(yáng)性表達(dá)的為20例(33.33%),同時(shí)陰性表達(dá)的13例(21.67%),在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無相關(guān)性(P>0.05)。MMP-9和AEG-1同時(shí)呈陽(yáng)性表達(dá)者27例(45.00%),同時(shí)陰性表達(dá)23例(38.33%),兩者在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著相關(guān)(P﹤0.05)。
結(jié)論:
1.在NSCLC組織中COX-2的高表達(dá),提示COX-2參與了肺癌的發(fā)生。并且,COX-2陽(yáng)性表達(dá)率與腫瘤分期、腫瘤直徑大
7、小和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),提示COX-2是肺癌進(jìn)展的重要因素。肺腺癌細(xì)胞分泌COX-2的能力比肺鱗癌細(xì)胞更高,可能是促使肺腺癌比肺鱗癌更早期出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移的原因。COX-2促進(jìn)肺癌發(fā)展的作用與MMP-9及AEG-1無顯著相關(guān)性。
2.在NSCLC組織中MMP-9的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于癌旁正常肺組織,提示MMP-9參與了肺癌的發(fā)生。MMP-9的高表達(dá)與肺癌組織分化呈正比,與腫瘤的轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān),與腫瘤大小、臨床病理分期及組織類型無相
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