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文檔簡介
1、ZwittermicinA(ZwA)是蘇云金芽胞桿菌和蠟樣芽胞桿菌產(chǎn)生的一種氨基多元醇類抗生素,化學式C13H28N6O8。它對植物的某些真菌性病原菌有抑制作用,可以增加蘇云金芽胞桿菌晶體蛋白的殺蟲效率。其生物合成基因簇僅部分序列被克隆,合成途徑未知。推測認為ZwA是以L-Ser、丙二酰輔酶A、氨基丙二酰-ACP、羥基丙二酰-ACP和2,3-二氨基丙酸(Dap)為前體物組裝而成的。本研究以產(chǎn)ZwA的蘇云金芽胞桿菌菌株YBT-1520為實
2、驗材料,構(gòu)建了菌株YBT-1520的全基因組細菌人工染色體(BAC)文庫。文庫包含1536個轉(zhuǎn)化子,插入片段大小48.5-74.5kb。若菌株YBT-1520的基因組以6Mb計算,文庫共覆蓋基因組22.37倍,每1kb大小的基因出現(xiàn)幾率超過99.9%。以已經(jīng)公布的與ZwA合成相關(guān)的16kb的DNA序列為出發(fā)點,通過PCR擴增篩選文庫,構(gòu)建覆蓋ZwA合成基因簇的重疊聯(lián)合群,重疊聯(lián)合群共覆蓋102kb的區(qū)域。結(jié)合末端測序和菌株YBT-152
3、0基因組測序,從而獲得蘇云金芽胞桿菌菌株YBT-1520ZwA生物合成基因簇。雜交結(jié)果顯示該基因簇位于菌株YBT-1520的染色體上。 基因簇大小67kb,包括30個開放閱讀框。除去已經(jīng)報導的16kb的序列所包含的8個基因,67kb的基因簇還包含1個聚酮合成酶基因orf1和3個非核糖體肽合成酶基因orf3、orf4、orf5,合成前體物Dap的基因zwa5A、zwa5B,修飾酶氨甲?;D(zhuǎn)移酶基因c,轉(zhuǎn)錄后調(diào)控因子磷酸泛酰巰基乙胺
4、轉(zhuǎn)移酶基因zwa9,轉(zhuǎn)運負責基因zwa7A、zwa7B。 同源性比較顯示ZWA5A和ZWA5B分別是半胱氨酸合成酶和鳥氨酸環(huán)化脫氨酶的同源物。通過同源交換插入,獲得zwa5A基因缺失突變體zwa5A。該突變體不再產(chǎn)生ZwA,用化學合成的D/L-Dap添加到突變體zwa5A。的發(fā)酵生長過程中,突變體zwa5A??梢曰謴彤a(chǎn)ZwA。這說明zwa5A基因?qū)wA的產(chǎn)生是必需的;在ZwA的產(chǎn)生過程中,化合物D/L-Dap可以替代基因zwa
5、5A的功能。通過pGEX-6P-1載體,在大腸桿菌中超量表達了ZwA合成基因簇中的腺苷?;Y(jié)構(gòu)域ZWAA。依賴于ATP的焦磷酸交換實驗表明,腺苷?;Y(jié)構(gòu)域ZWAA2可以識別并活化Dap。上述結(jié)果證實,Dap是ZwA生物合成過程中的直接前體物之一。 根據(jù)已有的假設(shè)結(jié)合本研究的實驗結(jié)果,推導出ZwA的合成途徑:以L-Ser、丙二酰輔酶A、氨基丙二酰-ACP、羥基丙二酰-ACP和Dap為直接前體物通過非核糖體肽合成酶/聚酮合成酶/非核
6、糖體肽合成酶的雜合途徑聚合成未成熟的ZwA,然后經(jīng)氨甲?;揎椬兂沙墒斓腪wA。根據(jù)結(jié)構(gòu)與基因的對應關(guān)系,ORF1催化L-Ser非核糖體肽延伸單元的起始以及丙二酰輔酶A聚酮延伸單元的延伸,ORF2催化氨基丙二酰-ACP和羥基丙二酰-ACP兩個聚酮延伸單元的延伸,ORF3催化Dap非核糖體肽延伸單元的延伸。從L-Ser到丙二酰輔酶A是非核糖體肽到聚酮的雜合,屬于I型雜合(同一個合成酶分子內(nèi)完成雜合),從羥基丙二酰-ACP到Dap是非核糖
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