蘇云金芽胞桿菌菌株YBT-1520中Zwittermicin A的生物合成研究.pdf

1、ZwittermicinA(ZwA)是蘇云金芽胞桿菌和蠟樣芽胞桿菌產生的一種氨基多元醇類抗生素，化學式C13H28N6O8。它對植物的某些真菌性病原菌有抑制作用，可以增加蘇云金芽胞桿菌晶體蛋白的殺蟲效率。其生物合成基因簇僅部分序列被克隆，合成途徑未知。推測認為ZwA是以L-Ser、丙二酰輔酶A、氨基丙二酰-ACP、羥基丙二酰-ACP和2,3-二氨基丙酸(Dap)為前體物組裝而成的。本研究以產ZwA的蘇云金芽胞桿菌菌株YBT-1520為實

2、驗材料，構建了菌株YBT-1520的全基因組細菌人工染色體(BAC)文庫。文庫包含1536個轉化子，插入片段大小48.5-74.5kb。若菌株YBT-1520的基因組以6Mb計算，文庫共覆蓋基因組22.37倍，每1kb大小的基因出現(xiàn)幾率超過99.9％。以已經公布的與ZwA合成相關的16kb的DNA序列為出發(fā)點，通過PCR擴增篩選文庫，構建覆蓋ZwA合成基因簇的重疊聯(lián)合群，重疊聯(lián)合群共覆蓋102kb的區(qū)域。結合末端測序和菌株YBT-152

3、0基因組測序，從而獲得蘇云金芽胞桿菌菌株YBT-1520ZwA生物合成基因簇。雜交結果顯示該基因簇位于菌株YBT-1520的染色體上。 基因簇大小67kb，包括30個開放閱讀框。除去已經報導的16kb的序列所包含的8個基因，67kb的基因簇還包含1個聚酮合成酶基因orf1和3個非核糖體肽合成酶基因orf3、orf4、orf5，合成前體物Dap的基因zwa5A、zwa5B，修飾酶氨甲?；D移酶基因c，轉錄后調控因子磷酸泛酰巰基乙胺

4、轉移酶基因zwa9，轉運負責基因zwa7A、zwa7B。 同源性比較顯示ZWA5A和ZWA5B分別是半胱氨酸合成酶和鳥氨酸環(huán)化脫氨酶的同源物。通過同源交換插入，獲得zwa5A基因缺失突變體zwa5A。該突變體不再產生ZwA，用化學合成的D/L-Dap添加到突變體zwa5A。的發(fā)酵生長過程中，突變體zwa5A?？梢曰謴彤aZwA。這說明zwa5A基因對ZwA的產生是必需的；在ZwA的產生過程中，化合物D/L-Dap可以替代基因zwa

5、5A的功能。通過pGEX-6P-1載體，在大腸桿菌中超量表達了ZwA合成基因簇中的腺苷酰化結構域ZWAA。依賴于ATP的焦磷酸交換實驗表明，腺苷酰化結構域ZWAA2可以識別并活化Dap。上述結果證實，Dap是ZwA生物合成過程中的直接前體物之一。 根據已有的假設結合本研究的實驗結果，推導出ZwA的合成途徑：以L-Ser、丙二酰輔酶A、氨基丙二酰-ACP、羥基丙二酰-ACP和Dap為直接前體物通過非核糖體肽合成酶/聚酮合成酶/非核

6、糖體肽合成酶的雜合途徑聚合成未成熟的ZwA，然后經氨甲?；揎椬兂沙墒斓腪wA。根據結構與基因的對應關系，ORF1催化L-Ser非核糖體肽延伸單元的起始以及丙二酰輔酶A聚酮延伸單元的延伸，ORF2催化氨基丙二酰-ACP和羥基丙二酰-ACP兩個聚酮延伸單元的延伸，ORF3催化Dap非核糖體肽延伸單元的延伸。從L-Ser到丙二酰輔酶A是非核糖體肽到聚酮的雜合，屬于I型雜合(同一個合成酶分子內完成雜合)，從羥基丙二酰-ACP到Dap是非核糖