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文檔簡介
1、目的:
1.在熟練掌握顯微外科操作技術(shù)的基礎上探討一種穩(wěn)定建立大鼠胰十二指腸移植模型的方法,以便進一步的研究胰腺移植相關問題。
2.探討特異性環(huán)氧合酶-2抑制劑NS398能否保護大鼠胰腺移植缺血再灌注損傷,以及對細胞間粘附分子-1和P選擇素的影響。
方法:
1.以經(jīng)腹腔注射鏈脲佐菌素誘導糖尿病的Wistar大鼠作為受體,以SD大鼠作為供體,采用自制套管吻合供體門靜脈和受體左腎靜脈、供體腹主動脈和受
2、體左腎動脈,整個受體手術(shù)過程不需阻斷下腔靜脈以及腹主動脈的血流。共行40例大鼠胰腺移植術(shù),術(shù)后觀察受體一般情況及血糖的變化。
2.45只Wistar大鼠和30只SD大鼠共75只大鼠隨機分為三組。A組(假手術(shù)組):15只Wistar大鼠;B組(移植組):15只Wistar大鼠作為受體,15只SD大鼠作為供體隨機配對;C組(移植+NS398組):15只Wistar大鼠作為受體,15只SD大鼠作為供體隨機配對。各組于移植胰腺開放血供
3、后1小時、3小時、6小時分別取血檢測血清淀粉酶含量,光鏡下觀察移植胰腺的病理改變,各組胰腺組織中Ps及ICAM-1的表達以及基因水平變化的情況采用免疫組化法與RT-PCR法進行檢測。
結(jié)果:
1.在40例手術(shù)中,存活超過3天者共36例,移植成功率90%。手術(shù)成功的大鼠血糖在術(shù)后24小時恢復正常。40例手術(shù)中,供、受體平均手術(shù)時間分別為(68±4)min和(55±4)min,動、靜脈套管吻合時間分別為(5±1)min和
4、(6±1)min。
2.光鏡下觀察:A組各時點胰腺組織結(jié)構(gòu)正常,B組則胰腺組織損傷加重,C組胰腺組織損傷不明顯。血清淀粉酶:A組不升高,B組明顯升高,C組升高不如B組明顯。Ps和ICAM-1:A組各時點均不表達,B、C組各時點均表達,但C組各時點Ps及ICAM-1的表達均明顯低于B組同時間點。
結(jié)論:
1.此胰腺移植模型簡化了血管吻合過程,能建立穩(wěn)定的胰腺移植模型,為后續(xù)試驗奠定模型基礎。
2.N
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