長鏈非編碼RNA UCA1在宮頸癌中的表達(dá)及意義.pdf

1、目的:探討長鏈非編碼RNA尿路上皮癌胚抗原1(Long non-coding RNA urothelialcarcinoma antigen1，Lnc RNA UCA1)在宮頸癌組織中的表達(dá)特征及其在宮頸癌細(xì)胞中的生物學(xué)功能。
　　方法:熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(quantitatie realtime polymerase chainreaction，qPCR)技術(shù)檢測Lnc RNA UCA1的表達(dá)，分析比較不同病理類型、FIGO

2、分期、腫瘤浸潤深度患者宮頸組織中UCA1的表達(dá)差異。通過Lip2000轉(zhuǎn)染小干擾RNA(Small interfering RNA，siRNA)法來干擾Siha細(xì)胞中UCA1及人乳頭瘤病毒(HIV) E6基因表達(dá)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證UCA1的生物學(xué)功能。
　　結(jié)果:1.宮頸癌組織中UCA1的表達(dá)高于宮頸癌旁組，也高于宮頸非瘤變組的表達(dá)（P均＜0.05）。宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(cervical intraepithelial neoplas

3、ias，CIN)組織UCA1表達(dá)量高于非瘤變組織(P＜0.05)。2.UCA1的表達(dá)與腫瘤病理類型、FIGO分期、腫瘤浸潤深度明顯相關(guān)，鱗狀細(xì)胞癌明顯高于腺癌的表達(dá)(P＜0.01); FIGO分期為Ⅲ期的表達(dá)明顯高于Ⅱ期(P＜0.01)，Ⅱ期的表達(dá)高于Ⅰ期(P＜0.01);腫瘤浸潤深度達(dá)到宮頸全層時(shí)高于未及宮頸全層時(shí)(P=0.05)。3.干擾UCA1后的Siha細(xì)胞增殖能力減弱。干擾Siha細(xì)胞中UCA1表達(dá)后，處于S和G2期細(xì)胞數(shù)量減