清化瘀毒方對(duì)酒精性大鼠肝纖維化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩38頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:采用復(fù)合因素建立酒精性大鼠肝纖維化模型,通過(guò)觀察清化瘀毒方對(duì)該模型肝組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)表達(dá)的影響,初步探討清化瘀毒方抗酒精性肝纖維化的作用機(jī)制,并探索其防治酒精性肝纖維化的有效性、可靠性,為中醫(yī)藥治療肝纖維化提供理論依據(jù)。
  方法:選擇成年雄性 Wistar大鼠,SPF級(jí)65只,按照復(fù)合因素制作酒精性大鼠肝纖維化模型,隨機(jī)分成正常對(duì)照組10只,造模組55只;以酒精(56℃紅星二鍋頭)為主導(dǎo)復(fù)合因素的酒

2、精灌胃法,造模組動(dòng)物每天上午9時(shí)左右灌胃白酒-玉米油-吡唑混合液,并于灌胃第2周起,間隔3天皮下注射CCl4-橄欖油混合液;正常對(duì)照組則以等容量的生理鹽水灌胃。正常對(duì)照組在第20周末全部處死,造模組于第12、14、16周末各處死4只老鼠做肝臟病理切片,證實(shí)肝纖維化形成。造模成功后,造模組采用隨機(jī)分成三組,分別為復(fù)方鱉甲軟肝片組10只,清化瘀毒方組10只和模型空白組10只;復(fù)方鱉甲軟肝片組給予10ml/kg灌胃,清化瘀毒方組給予20ml/

3、kg灌胃,模型空白組給予等容量的生理鹽水灌胃,于第20周末次給藥后禁食,全部處死取出肝臟進(jìn)行 HE染色及MASSON染色,免疫組化法檢測(cè)肝臟組織TGF-β1表達(dá)。
  結(jié)果:實(shí)驗(yàn)性大鼠肝組織炎癥活動(dòng)度及肝纖維化程度:與正常對(duì)照組比較,模型空白組的肝組織炎癥活動(dòng)度計(jì)分及肝纖維化程度計(jì)分均明顯升高,差異有非常顯著性意義(P<0.01);用清化瘀毒方治療后,大鼠肝組織炎癥活動(dòng)度計(jì)分及肝纖維化程度計(jì)分均明顯降低,與模型空白組比較,差異有顯

4、著性意義(P<0.05)。免疫組化法檢測(cè)大鼠肝臟TGF-β1的表達(dá):與正常對(duì)照組比較,模型空白組大鼠肝組織TGF-β1表達(dá)明顯升高,差異有非常顯著意義(P<0.01);與模型空白組比較,清化瘀毒方組TGF-β1的表達(dá)有明顯降低,差異有顯著性意義(P<0.05)。
  結(jié)論:清化瘀毒方能夠顯著減輕酒精性肝纖維化大鼠肝組織炎癥活動(dòng)度及纖維化程度,并能夠降低酒精性肝纖維化大鼠肝組織中TGF-β1表達(dá),這可能是清化瘀毒方具有抗炎、抗酒精性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論