清化瘀毒方對酒精性大鼠肝纖維化轉(zhuǎn)化生長因子-β1表達的影響.pdf

1、目的：采用復(fù)合因素建立酒精性大鼠肝纖維化模型，通過觀察清化瘀毒方對該模型肝組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）表達的影響，初步探討清化瘀毒方抗酒精性肝纖維化的作用機制，并探索其防治酒精性肝纖維化的有效性、可靠性，為中醫(yī)藥治療肝纖維化提供理論依據(jù)。
　　方法：選擇成年雄性 Wistar大鼠，SPF級65只，按照復(fù)合因素制作酒精性大鼠肝纖維化模型，隨機分成正常對照組10只，造模組55只；以酒精（56℃紅星二鍋頭）為主導(dǎo)復(fù)合因素的酒

2、精灌胃法，造模組動物每天上午9時左右灌胃白酒-玉米油-吡唑混合液，并于灌胃第2周起，間隔3天皮下注射CCl4-橄欖油混合液；正常對照組則以等容量的生理鹽水灌胃。正常對照組在第20周末全部處死，造模組于第12、14、16周末各處死4只老鼠做肝臟病理切片，證實肝纖維化形成。造模成功后,造模組采用隨機分成三組，分別為復(fù)方鱉甲軟肝片組10只，清化瘀毒方組10只和模型空白組10只；復(fù)方鱉甲軟肝片組給予10ml/kg灌胃，清化瘀毒方組給予20ml/

3、kg灌胃，模型空白組給予等容量的生理鹽水灌胃，于第20周末次給藥后禁食，全部處死取出肝臟進行 HE染色及MASSON染色，免疫組化法檢測肝臟組織TGF-β1表達。
　　結(jié)果：實驗性大鼠肝組織炎癥活動度及肝纖維化程度：與正常對照組比較，模型空白組的肝組織炎癥活動度計分及肝纖維化程度計分均明顯升高，差異有非常顯著性意義（P<0.01）；用清化瘀毒方治療后，大鼠肝組織炎癥活動度計分及肝纖維化程度計分均明顯降低，與模型空白組比較，差異有顯

4、著性意義(P<0.05)。免疫組化法檢測大鼠肝臟TGF-β1的表達：與正常對照組比較，模型空白組大鼠肝組織TGF-β1表達明顯升高，差異有非常顯著意義(P<0.01)；與模型空白組比較，清化瘀毒方組TGF-β1的表達有明顯降低，差異有顯著性意義(P<0.05)。
　　結(jié)論：清化瘀毒方能夠顯著減輕酒精性肝纖維化大鼠肝組織炎癥活動度及纖維化程度，并能夠降低酒精性肝纖維化大鼠肝組織中TGF-β1表達，這可能是清化瘀毒方具有抗炎、抗酒精性