TNF-α、MMP-1在針刺抑制骨骼肌纖維化中的表達(dá)及意義.pdf

1、研究目的：通過(guò)大鼠實(shí)驗(yàn)研究腫瘤壞死因子α、基質(zhì)金屬蛋白酶1在針刺抑制骨骼肌纖維化中的表達(dá)變化及意義。
　　研究方法：選取8周齡雄性SD大鼠32只為研究對(duì)象，隨機(jī)分為四組，分別為安靜組C，離心運(yùn)動(dòng)組E，離心運(yùn)動(dòng)加針刺組EA，針刺組A。通過(guò)3周離心運(yùn)動(dòng)，造成運(yùn)動(dòng)組和運(yùn)動(dòng)加針刺組大鼠腓腸肌的慢性累積損傷，建立損傷積累模型，在3周當(dāng)中運(yùn)動(dòng)加針刺組每次離心運(yùn)動(dòng)后即進(jìn)行針刺。3周運(yùn)動(dòng)結(jié)束后第36小時(shí)麻醉大鼠取材。采用掃描電子顯微鏡觀察大鼠腓腸

2、肌組織學(xué)的形態(tài)變化；采用Western blot檢測(cè)TNF-α、MMP-1在骨骼肌纖維化發(fā)展過(guò)程中蛋白的表達(dá)情況，并應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。
　　結(jié)果：通過(guò)電鏡觀察可見(jiàn)離心運(yùn)動(dòng)組有大量膠原纖維生成，離心運(yùn)動(dòng)加針刺組也有膠原纖維增生，但增生程度明顯比離心運(yùn)動(dòng)組輕，表明建立模型成功。Western blot測(cè)試TNF-α的結(jié)果為：C組（1.00±0.00），E組（1.03±0.05），EA組（1.15±0.13），A

3、組（0.85±0.02）；MMP-1的測(cè)試結(jié)果為：C組（1.00±0.00），E組（1.72±0.13），EA組（3.21±0.31），A組（1.31±0.14）；Collagen I的測(cè)試結(jié)果為：C組（1.00±0.00），E組（1.23±0.08），EA組（1.07±0.03），A組（1.03±0.04）。實(shí)驗(yàn)表明EA組和E組TNF-α、MMP-1的表達(dá)量都增加，但EA組增加的更明顯，呈極顯著性差異（P<0.01）。
　　結(jié)論