豬圓環(huán)病毒2型編碼蛋白4的鑒定及其感染后的宿主免疫器官基因表達譜分析.pdf

1、豬圓環(huán)病毒2型(porcine circovirus type2，PCV2)是仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥(Postweaning multisystemic wasting syndrome，PMWS)的主要病原。目前的研究已經鑒定了該病毒的三個編碼蛋白，即ORF1編碼的與復制相關的Rep蛋白，ORF2編碼的衣殼蛋白Cap，以及ORF3編碼的凋亡相關蛋白ORF3蛋白。本研究鑒定了豬圓環(huán)病毒2型ORF4編碼蛋白，并分析了豬圓環(huán)病毒2感染后宿主免

2、疫器官的基因表達譜，旨在探討PCV2編碼蛋白在致病中的作用及其宿主的反應性。
　　 1.PCV2ORF4蛋白轉錄與蛋白水平的驗證
　　 本研究利用表位預測軟件BepiPred1.0 Server分析出的PCV2潛在的ORF4抗原表位，借助化學合成法合成了含PCV2-ORF4的表位多肽，以合成的表位多肽和真核表達質粒pCI-ORF4為抗原免疫BALB/c小鼠制備了抗PCV2-ORF4編碼蛋白的單克隆抗體和多克隆抗體。利用制

3、備的ORF4單克隆抗體和和多克隆抗體可在PCV2感染及ORF4基因轉染的PK15細胞中檢測到特異性的信號，但不能在正常PK15細胞和ORF1、2、3基因轉染的細胞檢測到任何信號，說明在PCV2感染細胞中獨立于ORF1、ORF2和ORF3外存在基因編碼的新的病毒蛋白ORF4。Northern blot的結果顯示，ORF4相應的轉錄本約為180bp，利用了與ORF3不同的起始密碼子，其轉錄本完全疊加在ORF3內，轉錄方向與ORF3相同。上述

4、結果分別從蛋白和轉錄本水平驗證了PCV2ORF4基因的轉錄和表達，為后續(xù)該蛋白的功能研究提供了依據(jù)。
　　 2.ORF4蛋白體內外功能研究
　　 為了分析PCV2-ORF4編碼蛋白的功能，本研究構建了缺失ORF4蛋白的感染性克隆(PCV2△)，并以PK15細胞為載體拯救出缺失體病毒PCV2△，經復制動力學分析提示ORF4蛋白是PCV2復制的非必需蛋白。利用拯救的PCV2△和野生型病毒(wPCV2)分別感染細胞和小鼠分析O

5、RF4蛋白的功能。結果顯示，PCV2△感染細胞后能夠引起caspase-3、8、9活性的提高，提示ORF4與凋亡抑制相關。在PCV2△感染小鼠體內，與野生型病毒比較，PCV2△感染鼠的血清病毒載量提高約20～100倍，并展示早期較為嚴重的淋巴組織損傷。與此同時在PCV2△體內出現(xiàn)了嚴重的CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD8+T淋巴細胞減少，說明ORF4蛋白缺失的PCV2在小鼠體內比野生型PCV2具有更強的致病力，揭示ORF

6、4基因是PCV2致病的負調控基因。
　　 3.豬圓環(huán)病毒2感染后的宿主免疫組織基因表達譜分析
　　 為了分析PCV2感染后免疫器官的反應性，我們使用基因芯片技術在轉錄組學水平分析了PCV2感染豬淋巴結和小鼠脾臟的基因表達譜。結果顯示，在PCV2感染豬的腹股溝淋巴結中發(fā)現(xiàn)66個差異轉錄本，主要包括:44個涉及大分子代謝(20％)、分化及發(fā)育(18％)、轉運(13％)及細胞骨架(7％)相關上調轉錄本，22個涉及免疫及炎癥反應

7、(57％)、代謝(9％)的下調轉錄本。在PCV2感染的小鼠脾臟發(fā)現(xiàn)137個差異轉錄本，包括:40個影響代謝(12％)、分化及發(fā)育(12％)、免疫(10％)、信號轉導(10％)、大分子生物合成相關(10％)的上調轉錄本，73個影響代謝(13％)、分化及發(fā)育(15％)、免疫反應(12％)、大分子生物合成(11％)及信號轉導相關(11％)的下調轉錄本。應用熒光定量PCR方法對基因芯片所獲得的20個豬差異轉錄本和29個小鼠差異轉錄本信息進行了驗