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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:利用DNA微陣列技術(shù)和蛋白質(zhì)譜技術(shù)測(cè)出的基因或蛋白等高維生物數(shù)據(jù)對(duì)癌癥病人進(jìn)行生存預(yù)測(cè)已不能再利用傳統(tǒng)Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型。本論文將探討懲罰COX模型(包括L2懲罰COX模型和L1懲罰COX模型)和彈性網(wǎng)技術(shù)(Elastic Net)用于高維數(shù)據(jù)生存分析的優(yōu)劣,從而揭露死亡或其他結(jié)局發(fā)生的時(shí)間和生物數(shù)據(jù)之間的關(guān)系,為得到更精確的診斷及預(yù)后從而改進(jìn)治療提供合理的方法依據(jù)。
方法:介紹懲罰COX 模型(包括L2 懲罰COX
2、 模型和L1懲罰COX 模型)和彈性網(wǎng)技術(shù)(Elastic Net)的基本原理。針對(duì)基因或蛋白生物信息數(shù)據(jù)的高維度、強(qiáng)相關(guān)、小樣本的特點(diǎn)進(jìn)行模擬研究,對(duì)Van’t Veer等學(xué)者乳腺癌研究數(shù)據(jù)集進(jìn)行分析,考察這些模型的預(yù)測(cè)性能。采用R 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)模擬及分析。
結(jié)果:以R2作為模型預(yù)測(cè)性能的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),從模擬實(shí)驗(yàn)中我們得出各自變量相關(guān)程度一樣時(shí)隨著數(shù)據(jù)資料方差的增大,各種模型篩選出的自變量?jī)A向于增多,模型評(píng)價(jià)指標(biāo)結(jié)果R2也呈
3、增大趨勢(shì),模型擬合也越好。且隨著刪失比例的增加,幾種方法的預(yù)測(cè)效能都會(huì)降低,說(shuō)明模型的預(yù)測(cè)能力會(huì)受到刪失比例的影響。
結(jié)論:L2-COX 模型和L1-COX 模型都是處理高維生存資料的方法,只是L2-COX 模型沒(méi)有降維作用,但是處理共線性的效能強(qiáng)。L1-COX 模型主要用來(lái)對(duì)高維數(shù)據(jù)進(jìn)行降維而處理共線性的功能稍弱。EN-COX 模型同時(shí)汲取了L1和L2兩種模型的優(yōu)點(diǎn),既能有效處理共線性又可以降維還同時(shí)改進(jìn)了L1,是分析處
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