2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩127頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、發(fā)熱伴血小板減少綜合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是新發(fā)的一種自然疫源性疾病,2009年首次在中國被發(fā)現(xiàn)。這種疾病是由一種新發(fā)現(xiàn)的布尼亞病毒引起的。2010年,本人的博士指導(dǎo)教師于學(xué)杰教授將其分離出來并命名為發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒(severe fever withthrombocytopenia syndrome virus,SFTSV),簡稱為發(fā)熱伴病毒或新

2、布尼亞病毒,其屬于布尼亞病毒科白蛉病毒屬,是一種分節(jié)段的單股負(fù)鏈RNA病毒,基因組包括:L、M和S三個片段。
  SFTS的病例主要分布于中國中東部的山區(qū)、丘陵地帶。該病的高發(fā)季節(jié)主要集中在每年的四到九月,但發(fā)病時間亦存在地域性差異。該病主要發(fā)病人群是50歲以上的農(nóng)民,其病死率約為12%~30%。該病以發(fā)熱、白細(xì)胞減少、血小板降低為主要癥狀,并伴有全身不適、乏力、頭痛、肌肉酸痛以及惡心和嘔吐等臨床表現(xiàn),嚴(yán)重者出現(xiàn)多器官衰竭致死。病

3、例大部分呈零星的散在分布,也有個別的聚集性病例。已證實,SFTSV可以通過接觸病人血液和分泌物感染,存在人與人間的傳播。
  發(fā)現(xiàn)至今,關(guān)于SFTS的病原、流行特征、臨床診斷和治療的研究均取得一定進(jìn)展。但SFTSV的傳播循環(huán)模式尚無明確的定論,目前僅局限于對流行區(qū)的家畜、嚙齒類動物和媒介節(jié)肢動物的流行病學(xué)調(diào)查研究。許多的研究報道,在硬蜱屬的長角血蜱、微小牛蜱、龜形花蜱中檢測到SFTSV。因長角血蜱是中國的優(yōu)勢蜱種,推測長角血蜱可能

4、是中國地區(qū)SFTSV的主要傳播媒介和潛在宿主。
  近年來,各種新發(fā)和再發(fā)的蜱傳疾病對公共衛(wèi)生安全以及畜牧業(yè)的健康發(fā)展造成很大威脅。為此,本課題主要研究長角血蜱在SFTSV傳播循環(huán)模式中的作用,同時對蜱攜帶的其它病原微生物如無形體和埃立克體進(jìn)行檢測以及蜱傳疾病的人群流行病學(xué)研究,預(yù)測相關(guān)病原的潛在致病性,為預(yù)防和控制蜱傳疾病提供實驗依據(jù)和理論指導(dǎo)。
  目的:
  1.蜱作為SFTSV的宿主研究
  1.1.檢測

5、草地未吸血長角血蜱的三個不同生活周期SFTSV的感染率,分析長角血蜱在SFTS傳播中的作用。
  1.2.建立實驗室SFTSV感染動物模型,探討SFTSV在長角血蜱中的傳播循環(huán)模式。
  2.SFTSV的核蛋白(NP)的原核表達(dá)
  擬對SFTSV的核蛋白(NP)的全序列進(jìn)行原核表達(dá),獲取高效表達(dá)的重組目的蛋白,用于后續(xù)的健康人群的SFTSV抗體檢測。
  3.長角血蜱攜帶無形體和埃立克體的檢測
  檢測草

6、地上長角血蜱無形體和埃立克體的攜帶率,分析無形體和埃立克體的感染對公共衛(wèi)生造成的潛在危害。
  4.健康人群蜱傳疾病的流行病學(xué)調(diào)查
  分析蓬萊市健康人群蜱傳疾病(SFTSV、無形體)的抗體水平情況,掌握其抗體動態(tài)變化趨勢,以期進(jìn)一步提高對該類疾病的認(rèn)識,為疫情控制提供流行病學(xué)依據(jù)。
  方法:
  1.2013.5~2013.7和2015.5分別在山東膠南和浙江岱山運用布旗法采集野外草地游離未吸血蜱。
 

7、 2.運用RT-PCR和PCR對草地上長角血蜱攜帶的病原體進(jìn)行檢測,擴增的陽性產(chǎn)物進(jìn)行克隆轉(zhuǎn)化測序,并用Clustal X2.1、MegaAlign、Mega6.0軟件建立系統(tǒng)發(fā)育樹進(jìn)行核苷酸、核苷酸序列比對和系統(tǒng)進(jìn)化分析。
  3.運用實時熒光定量PCR監(jiān)測染毒昆明小鼠一周內(nèi)SFTSV病毒載量的變化趨勢。
  4.運用空斑形成單位法檢測培養(yǎng)收獲的病毒滴度。
  5.采用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)和間接免疫熒光實驗

8、(IFA)檢測染毒昆明小鼠SFTSV抗體水平。
  6.運用PCR法擴增SFTSV NP基因,并克隆至pET32a載體,構(gòu)建原核表達(dá)載體pET32a-NP,經(jīng)酶切、測序鑒定后轉(zhuǎn)化表達(dá)菌BL21(DE3),再經(jīng)誘導(dǎo)、純化得到pET32a-NP融合蛋白,采用Western Blot驗證融合蛋白pET32a-NP的抗原性。
  7.2015.11~2016.1在山東省蓬萊市小門家、大柳行、大辛店三個鄉(xiāng)鎮(zhèn)六個行政村運用多階段單純隨機

9、抽樣抽樣方法,采集健康人群血清628份,采用ELISA檢測健康人群血清中無形體和SFTSV抗體。
  結(jié)果:
  1.長角血蜱作為新布尼亞病毒的傳播媒介、宿主的研究結(jié)果
  1.1.蟀標(biāo)本SFTSV檢測結(jié)果
  本課題組在山東膠南草地共采集蜱3,300只,其中幼蜱120只,稚蜱1,620只,成蜱1,560只。經(jīng)過形態(tài)學(xué)鑒定和16S rRNA基因分子生物學(xué)鑒定,草地上采集到的蜱標(biāo)本主要是長角血蜱。本次研究山東膠南草

10、地上長角血蜱共有8管SFTSV陽性,以最小感染率計算長角血蜱SFTSV的總感染率為0.2%,幼蜱、稚蜱、成蜱的SFTSV感染率分別為0(0/120)、0.12%(2/1,620),0.39%(6/1,560)。這一研究表明未吸血長角血蜱可以攜帶SFTSV。
  1.2.不同時期長角血蜱叮咬染毒小鼠后,長角血蜱SFTSV的感染情況
  正常幼蜱叮咬染毒小鼠,運用RT-PCR檢測飽血后長角血蜱SFTSV的陽性率為18%(9/50

11、),蛻皮進(jìn)化成稚蜱SFTSV的陽性率為11.7%(14/120)。正常稚蜱叮咬染毒小鼠,運用RT-PCR檢測飽血后長角血蜱稚蜱SFTSV的陽性率為20%(2/10),蛻皮進(jìn)化成成蜱時SFTSV的陽性率為11.7%(14/120)。13只正常成蜱叮咬染毒小鼠,運用RT-PCR檢測飽血后成蜱SFTSV的陽性率為46.2%(6/13),產(chǎn)卵孵化成幼蜱時SFTSV的陽性率為53.8%(7/13)。這一研究,表明蜱能經(jīng)卵和經(jīng)期傳播SFTSV,蜱是

12、SFTSV的自然宿主。
  1.3.不同時期染毒長角血蜱叮咬正常小鼠后,小鼠SFTSV的感染情況
  染毒稚蜱叮咬正常小鼠后,小鼠SFTSV的感染率為40%(4/10);染毒成蜱叮咬正常小鼠,小鼠SFTSV的感染率為20%(2/10),RT-PCR結(jié)果與小鼠SFTSV抗體結(jié)果一致。這一研究表明,蜱可以從感染動物獲得SFTSV并能傳播SFTSV給動物,說明蜱是SFTSV的傳播媒介。
  2.草地游離蜱攜帶埃立克體和無形體

13、檢測結(jié)果
  2.1.蜱標(biāo)本埃立克體和無形體的檢測結(jié)果
  浙江岱山草地共采集蜱標(biāo)本780只,其中幼蜱0只,稚蜱630只,成蜱150只。用埃立克體的16SrRNA、gltA和groEL基因特異性引物進(jìn)行巢氏PCR檢測,以最小感染率計算浙江岱山長角血蜱埃立克體的感染率為0.4%(3/780),3管均為稚蜱。山東的蜱標(biāo)本中未檢測出埃立克體。DNA序列分析顯示,來自長角血蜱中的埃立克體與Ehrlichia種屬的16S rRNA同源

14、性為98.3%~99.8%,與E.ewingii的同源性最高。核苷酸序列同源性分析顯示groEL和gltA基因的同源性分別為89.6%~93.8%和68.5%~90.4%,與E.ewingii是在一個分支上。
  隨機抽取山東膠南蜱標(biāo)本1,680只,其中幼蜱120只,稚蜱1,200只,成蜱360只。用無形體16S rRNA基因特異性引物進(jìn)行巢氏PCR檢測,以最小感染率計算山東膠南長角血蜱無形體的感染率為0.18(3/1,680),

15、其中兩管稚蜱,一管成蜱,無形體的感染率分別為0.17%(2/1,200)和0.28%(1/360)。浙江岱山的蜱標(biāo)本中未檢測出無形體。核苷酸序列同源性分析顯示來自山東長角血蜱中的16SrRNA與無形體種屬的同源性為99.0%~99.5%。
  3.蜱傳疾病的人群血清流行病學(xué)研究
  3.1.成功構(gòu)建了pET32a-NP融合蛋白原核表達(dá)載體
  0.5 mM IPTG,誘導(dǎo)10h,重組目的蛋白pET32a-NP在BL21

16、細(xì)菌中獲得高效表達(dá)。電泳分析表明目的蛋白以包涵體表達(dá)為主,純化后的pET32a-NP融合蛋白具有良好的抗原性。將純化復(fù)性后的pET32a-NP融合蛋白作為抗原包被ELISA板,每孔300ng,用于后續(xù)健康人群SFTSV抗體檢測。
  3.2.蓬萊市健康人群血清流行病學(xué)研究
  3.2.1.SFTSV總陽性率
  共檢測血清標(biāo)本628份,其中無形體陽性血清22份,陽性率為3.5%(22/628);SFTSV陽性血清33份

17、,陽性率為5.25%(33/628)。
  3.2.2.無形體抗體檢出情況
  三個不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)正常人群無形體抗體陽性率分別為2.84%(6/211),3.85%(8/208)和3.83%(8/209)。其中,男性無形體抗體陽性率為3.45%(11/319),女性無形體抗體陽性率為3.56%(11/309);青壯年、中年、老年三個不同年齡組無形體抗體陽性率分別為4.73%(10/211)、4.12%(11/267)和0.67%(

18、1/150)。農(nóng)民、工人及其他無形體抗體陽性率分別為4.37%(20/458),1.32%(1/76),1.06%(1/94)。經(jīng)卡方檢驗,不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)、性別、職業(yè)之間無形體抗體陽性率沒有統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.1)。不同年齡之間無形體抗體陽性率有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.1)。
  3.2.3.SFTSV抗體檢出情況
  三個不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)正常人群SFTS抗體陽性率分別為5.69%(12/211),5.29%(11/208)和4.78%(10

19、/209)。青壯年、中年、老年三個不同年齡組SFTS抗體陽性率分別為3.32%(7/211),7.49%(20/267)和4%(6/150)。男性SFTS抗體陽性率為4.39%(14/319),女性SFTS抗體陽性率為6.15%(19/309)。農(nóng)民、工人及其他人SFTS抗體陽性率為6.55%(30/458),1.32%(1/76),2.13%(2/94)。經(jīng)卡方檢驗,不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)、性別之間SFTS抗體陽性率沒有統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.1)。不

20、同年齡、職業(yè)人群SFTS抗體陽性率有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.1)。
  結(jié)論及意義:
  1.草地未吸血長角血蜱可攜帶SFTSV、無形體和埃立克體,說明長角血蜱是這些病原菌的和病毒的自然宿主。
  2.不同時期的長角血蜱叮咬染毒小鼠后,運用RT-PCR檢測飽血和蛻皮后的長角血蜱SFTSV的陽性率,證實SFTSV在長角血蜱體內(nèi)能經(jīng)期傳播;成蜱叮咬染毒小鼠后,運用RT-PCR檢測飽血的成蜱陽性,產(chǎn)卵后幼蜱陽性,證實SFTSV在

21、長角血蜱體內(nèi)存在經(jīng)卵傳播。這一試驗證明長角血蜱是SFTSV的儲存宿主。
  3.RT-PCR檢測證明長角血蜱能夠從染毒小鼠獲得SFTSV,也能將SFTSV傳播給小鼠,證明蜱是SFTSV的傳播媒介。
  4.蓬萊市健康人群中SFTSV和無形體抗體陽性率較高,提示蓬萊市存在SFTSV和無形體的流行及隱性感染。不同職業(yè)的人群的感染率不同,這主要是因為不同人群與蜱接觸機會不同,我們需加強易感人群對無形體和SFTSV感染的的預(yù)防意識,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論