版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文利用基于密度泛函理論的第一性原理量子化學方法研究了H2分子在鋯團簇上的吸附和過渡金屬鉻摻雜鋯團簇,主要討論了它們的幾何結(jié)構(gòu)、電子性質(zhì)及磁性。其主要內(nèi)容如下:
從第一性原理出發(fā),利用密度泛函理論中的廣義梯度近似(GGA),在Dmol3軟件包下,我們系統(tǒng)的研究了Zrn(n=2-15)團簇的生長模式及H2分子在其上面的吸附。結(jié)果表明,從n=4開始,鋯團簇呈現(xiàn)三維結(jié)構(gòu),且易于形成密堆積結(jié)構(gòu)。通過對團簇的二階能量差分、離解能分析
2、,得出Zr7、Zr13和Zr15團簇相對比較穩(wěn)定。氫氣分子易于以游離態(tài)的形式化學吸附在鋯團簇上。通過對化學吸附能量的計算,我們發(fā)現(xiàn)氫氣對于Zr4團簇的吸附能量是最大的,其次是Zr13團簇,然而對于Zr7團簇的吸附能量確是最小的。由此我們可以說相對于氫氣的化學吸附,Zr4和Zr13團簇表現(xiàn)的比較活潑,而Zr7團簇則表現(xiàn)的最遲鈍。
我們選擇Cr原子作為雜質(zhì)原子,利用密度泛函理論中的廣義梯度近似(GGA)系統(tǒng)研究了ZrnCr(n
3、=2-14)團簇的幾何結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)。結(jié)果表明:當n<8時,Cr原子位于主體鋯團簇的表面,以后隨著團簇尺寸的增長,Cr原子逐漸陷入鋯外圍框架之中。對于Zr12Cr團簇,Cr原子位于二十面體的中心。通過對團簇的二階能量差分、離解能、硬度分析,Zr12Cr團簇比較穩(wěn)定且化學活性較低。此外,我們還對團簇的磁性進行了討論。結(jié)果顯示,從n=9開始,鉻原子上的磁矩和ZrnCr團簇的磁矩開始完全淬滅。從Mulliken布居分析可知,鉻原子內(nèi)部的電荷轉(zhuǎn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 金團簇上小分子吸附的第一性原理研究.pdf
- 第一性原理計算Zr-,n-、Zr-,n-Fe團簇的基態(tài)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及其磁性.pdf
- Al團簇吸附特性的第一性原理研究.pdf
- 鋰原子和團簇吸附在聚對苯乙烯撐上的第一性原理研究.pdf
- Zr-,n-Co團簇和過渡金屬硼化物、氮化物的第一性原理研究.pdf
- Ag原子和水分子吸附在二氧化硅團簇上的第一性原理研究.pdf
- 31419.au及aupd合金團簇吸附小分子的第一性原理研究
- 鈷團簇、金團簇和硅納米線的第一性原理研究.pdf
- 摻雜鋁團簇吸附氧特性的第一性原理研究.pdf
- 金和鋁團簇的第一性原理研究.pdf
- 硅金團簇的第一性原理研究.pdf
- Ni-,n-(n=1~13)團簇的第一性原理研究.pdf
- 小團簇的第一性原理研究畢業(yè)論文
- 一元團簇與二元團簇電子輸運性質(zhì)的第一性原理研究.pdf
- 金屬小團簇磁性的第一性原理計算.pdf
- 金及金基二元合金團簇吸附小分子的第一性原理研究.pdf
- 合金團簇結(jié)構(gòu)和磁性的第一性原理研究.pdf
- 過渡金屬摻雜Sin團簇的第一性原理研究.pdf
- Fe-C團簇輸運的第一性原理研究.pdf
- Ⅲ族金屬及Ga-,m-N-,n-團簇性質(zhì)的第一性原理研究.pdf
評論
0/150
提交評論