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文檔簡介
1、該博士學(xué)位論文首先探討了6A8 cDNA的性質(zhì),初步證明了其編碼一種α-甘露糖苷酶.構(gòu)建了腺相關(guān)病毒(AAV)載體pAGX(+),并采用該載體介導(dǎo)6A8基因的正義和反義DNA轉(zhuǎn)導(dǎo)入人淋巴細(xì)胞,研究干擾蛋白質(zhì)糖基化對淋巴細(xì)胞功能的影響.該學(xué)位論文選擇AAV載體作為基因運(yùn)載工具,探討了其在人淋巴細(xì)胞,特別是EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞轉(zhuǎn)基因中的可行性和有效性.研究了AAV載體pAGX(+)在轉(zhuǎn)移6A8基因入淋巴細(xì)胞中的應(yīng)用價(jià)值.研究人員將研究重點(diǎn)放
2、在探討6A8 α-甘露糖苷酶與淋巴細(xì)胞死亡關(guān)系上.研究人員采用形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法分析由轉(zhuǎn)導(dǎo)6A8 α-甘露糖苷酶基因的反義DNA引起的BJAB死亡的性質(zhì),并初步探討了其發(fā)生機(jī)制,并初步探討了其發(fā)生機(jī)制.該文采用轉(zhuǎn)導(dǎo)6A8 α-甘露糖苷酶基因的正義和反義DNA,以干擾6A8 α-甘露糖苷酶的表達(dá),探討了蛋白質(zhì)糖基化與淋巴細(xì)胞凋亡的關(guān)系.該論文建立了穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)淋巴細(xì)胞的AAV體系,成功建立了6A8 α-甘露糖苷酶高表達(dá)/低表達(dá)淋巴細(xì)胞克隆
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