版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、大豆疫霉(Phytophthora sojae)引起的大豆根腐病是大豆生產(chǎn)上的主要病害之一,每年給全世界的大豆生產(chǎn)造成重大的經(jīng)濟損失。如何防控大豆疫霉根腐病是生產(chǎn)中面臨的重要問題。在大豆疫霉的生活史中,其無性繁殖可以產(chǎn)生孢子囊,孢子囊在合適的條件下釋放大量游動孢子并進行傳播,導(dǎo)致大豆發(fā)病成災(zāi)。在田間傳播過程中,大豆疫霉釋放游動孢子識別寄主根部分泌的化學(xué)物質(zhì),依靠趨化性定向游動,從而定殖到大豆根部。因此,探究大豆疫霉孢子囊的發(fā)育、游動孢子
2、的釋放及其趨化性等無性繁殖過程中的分子機制,有助于我們發(fā)現(xiàn)該類病害防控的分子靶標(biāo),為抗病分子設(shè)計奠定基礎(chǔ)。
在本實驗室前期的研究中,已經(jīng)對大豆疫霉無性繁殖過程中相關(guān)的分子機制進行了初步的研究。發(fā)現(xiàn)G蛋白信號途徑中的G蛋白α亞基編碼基因PsGPA1沉默后顯著影響游動孢子的趨化性,G蛋白偶聯(lián)受體(G protein coupled receptor,GPCR)編碼基因PsGPR11沉默突變體的休止孢萌發(fā)率與野生型相比下降40%左右
3、,另一個基因PsGK4則顯著影響無性發(fā)育時休止孢的萌發(fā)以及游動孢子的趨化性;MAPK信號通路中的MAPK編碼基因PsMPK7沉默后,休止孢萌發(fā)后芽管畸形,同時對大豆的致病力也明顯下降,而PsMPK1則參與調(diào)控大豆疫霉的菌絲生長和游動孢子形成;沉默核質(zhì)轉(zhuǎn)運過程相關(guān)的一個親核蛋白編碼基因PsIMPA1后,孢子囊的萌發(fā)率及致病力明顯下降;SNARE蛋白家族基因PsSYP6的沉默顯著影響孢子囊的產(chǎn)量及其正常發(fā)育。為了進一步鑒定更多的大豆疫霉無性
4、繁殖相關(guān)因子,并探索他們之間的相互關(guān)系,本研究以前期鑒定的PsGK4和PsIMPA1為基礎(chǔ),擬分別篩選其相關(guān)的互作蛋白和轉(zhuǎn)錄水平上有聯(lián)系的相關(guān)基因。主要研究內(nèi)容如下:
大豆疫霉G蛋白偶聯(lián)受體PsGK4的互作蛋白篩選。前期研究發(fā)現(xiàn)PsGK4對游動孢子的游動性、異黃酮的趨化性和病菌的致病力有重要貢獻,且PsGK4在細(xì)胞中定位在囊泡結(jié)構(gòu)上。在此基礎(chǔ)上進一步篩選PsGK4的互作蛋白可能對了解其相關(guān)的信號網(wǎng)絡(luò),理解疫霉菌無性繁殖和游動孢
5、子趨化性的分子機制等具有重要的意義。本研究通過免疫共沉淀的方法篩選大豆疫霉PsGK4的互作蛋白,共獲得了70個候選互作蛋白。由于PsGK4的全長蛋白難以表達(dá),我們最終使用其N端57個氨基酸的亞結(jié)構(gòu)域(GPCR七次跨膜域中第一個囊泡膜外的肽段)。通過被鑒定肽段的匹配數(shù)及對候選互作蛋白的功能預(yù)測,我們最終挑取了3個蛋白進行深入的研究,包括:Ps330899、Ps359771和Ps247465。其中Ps359771蛋白含有一個烯醇化酶功能域(
6、Enolase domain,因此將其命名為PsEnol),烯醇化酶在真核細(xì)胞表面可以作為人體凝血酶原的受體參與調(diào)控肌肉生成和瘤組織的發(fā)展;Ps247465蛋白含有一個Sec23 domain(命名為PsSec23),該類蛋白是COPII型囊泡外被蛋白復(fù)合體的組分之一,可以介導(dǎo)囊泡從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的定向運輸;Ps500558蛋白含有一個Rab-GTPase-TBC domain(命名為PsRGTC),可能與囊泡蛋白復(fù)合體互作來調(diào)控囊泡
7、的定向運輸過程。通過原核誘導(dǎo)表達(dá)在體外分別進行上述蛋白與PsGK41-57aa肽段的GST Pull-down互作驗證,初步結(jié)果中均未發(fā)現(xiàn)這些蛋白與PsGK41-57aa有互作關(guān)系。該實驗有待于通過優(yōu)化蛋白表達(dá)量、蛋白表達(dá)的完整性或使用其他互作分析方法等進一步驗證。其他篩選到的候選互作蛋白也有待進一步分析驗證。
通過大豆疫霉PsIMPA1基因沉默突變體的轉(zhuǎn)錄組分析篩選可能與無性繁殖相關(guān)的基因。親核蛋白是真核細(xì)胞中十分保守的一類
8、蛋白質(zhì)家族,負(fù)責(zé)細(xì)胞中的核質(zhì)轉(zhuǎn)運過程,即將細(xì)胞質(zhì)中的大分子物質(zhì)運輸?shù)郊?xì)胞核中,從而調(diào)控特定基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá),或?qū)⑥D(zhuǎn)錄的mRNA運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)中進行蛋白翻譯。實驗室前期研究發(fā)現(xiàn)PsIMPA1沉默后,突變體不能產(chǎn)生孢子囊及游動孢子,且侵染大豆過程中不能有效清除活性氧,導(dǎo)致致病能力顯著下降。本研究利用RNA-seq探究了大豆疫霉PsIMPA1基因沉默突變體在菌絲階段和孢子囊階段中(與野生型相比)基因表達(dá)模式的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)大豆疫霉PsIMPA1的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大豆疫霉GPCR-PIPK基因及PsIMPA和PsBTSl的功能研究.pdf
- 松嫩草地蘆葦種群無性繁殖過程中果聚糖代謝組成的分布格局及調(diào)控機理.pdf
- 大豆疫霉致病必需的RxLR效應(yīng)因子的鑒定和功能分析.pdf
- 臭柏?zé)o性繁殖技術(shù).pdf
- 山蒼子無性繁殖技術(shù)的研究.pdf
- GmDAD1基因在大豆與疫霉互作過程中的功能分析.pdf
- 桂花無性繁殖技術(shù)研究.pdf
- 水松無性繁殖技術(shù)研究.pdf
- 山茱萸無性繁殖技術(shù)的研究.pdf
- 大豆疫霉bZIP轉(zhuǎn)錄因子PsBZPl的功能研究.pdf
- 大豆疫霉與寄主親和互作過程中抗氧化相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄分析與功能驗證.pdf
- 櫸樹無性繁殖技術(shù)研究.pdf
- 閩楠無性繁殖技術(shù)研究.pdf
- 云錦杜鵑無性繁殖技術(shù)研究.pdf
- 大豆疫霉轉(zhuǎn)錄因子PsCZF1、PsHSF1和PsMAD1的功能研究.pdf
- 河南省大豆疫霉的分離及鑒定.pdf
- 安徽宿州地區(qū)大豆疫霉的分離與鑒定.pdf
- 楸樹無性繁殖技術(shù)研究.pdf
- 山桐子無性繁殖技術(shù)研究.pdf
- 大豆疫霉中參與氧化壓力應(yīng)答和致病過程的轉(zhuǎn)錄因子PsHSF1和PsBZPc32的功能分析.pdf
評論
0/150
提交評論