麻黃中親水性非生物堿類成分活性研究.pdf

1、目的：
　　 麻黃作為中草藥使用已有二千多年歷史，至今仍在臨床上深受廣大醫(yī)藥工作者的喜愛。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，麻黃的化學(xué)成分逐漸被人類所認(rèn)識(shí)，現(xiàn)在比較公認(rèn)的主要成分有生物堿類、黃酮類、揮發(fā)油類、鞣質(zhì)類、有機(jī)酸類、多糖類、以及氨基酸類等。目前國內(nèi)外的研究工作者精力主要集中在麻黃生物堿類成分與揮發(fā)油類成分，而麻黃中非生物堿類化學(xué)成分以及藥理作用的相關(guān)研究并不多。但是近些年來，國內(nèi)外有關(guān)麻黃中生物堿類成分的不良反應(yīng)的報(bào)道愈來愈多，

2、其中最嚴(yán)重的是可誘發(fā)心肌梗塞以及中風(fēng)的發(fā)生，因此美國FDA規(guī)定其只能作為處方藥使用，這給我國豐富的麻黃資源的利用帶來了深重的負(fù)面影響。
　　 在本實(shí)驗(yàn)室范彥博博士研究的基礎(chǔ)上，采用喂高脂飼料法造高脂血癥小鼠模型，首次對(duì)麻黃親水性非生物堿成分進(jìn)行了藥效研究及急性毒性安全性作了評(píng)價(jià)。
　　 方法：
　　 1.采用喂飼高脂飼料法建造高脂血癥小鼠模型，連續(xù)灌胃4周，每周稱重一次。以血清中的TC、TG、HDL-C、LDL-

3、C、SOD、MDA、ALT、AST作為生化研究指標(biāo)，來觀察藥物對(duì)高脂血癥小鼠的影響。最后一次采完血后，對(duì)各組小鼠肝臟進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，圖像采集后取肝組織大葉，用中性10％甲醛液固定肝葉相同部位組織，石蠟包埋，切片，HE染色，高倍光鏡下觀察用藥后的肝臟病理學(xué)變化。
　　 2.麻黃親水性非生物堿成分進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)：采用Karber法，雄性昆明小鼠，18-22g，連續(xù)觀察14天，觀察動(dòng)物的一般體征和死亡情況。
　　 結(jié)果：

4、r>　　 1.與模型對(duì)照組比較，陽性對(duì)照組、麻黃親水性非生物堿高劑量對(duì)照組、麻黃親水性非生物堿中劑量對(duì)照組、麻黃親水性非生物堿低劑量對(duì)照組TC、TG、LDL-C顯著性降低，HDL-C顯著性升高，其中親水性非生物堿高劑量對(duì)照組LDL-C幾乎降至與空白對(duì)照組相當(dāng)；與模型對(duì)照組比較，麻黃親水性非生物堿高劑量對(duì)照組ALT顯著性減低(P<0.05)，其余各組均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；陽性對(duì)照組AST顯著性升高(P<0.05)，麻黃親水性非生物堿中劑量對(duì)照

5、組顯著性減低(P<0.05)，其余各組均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；與模型對(duì)照組比較，麻黃親水性非生物堿中劑量對(duì)照組SOD水平顯著性升高(P<0.05)，其余各組均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；其它各組MDA水平顯著性減低(P<0.05)。
　　 2.麻黃親水性非生物堿成分進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)，未見小鼠死亡且未見異常反應(yīng)發(fā)生，計(jì)算麻黃親水性非生物堿類小分子的小鼠能耐受的最大劑量(按體重計(jì)算)為成人(50kg)臨床日用量的367.5倍.
　　 結(jié)論：