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文檔簡介
1、目的:
本課題通過對中藥抗病毒制劑對比匹多莫德口服液(商品名:芙露飲)治療濕熱下注型年輕女性宮頸高危型人乳頭瘤病毒(high-risk Human PapillomaVirus,hrHPV)感染的臨床研究,以此來評價中藥抗病毒制劑臨床治療的有效性以及安全性。
方法:
選擇符合納入標準的于2015年6月~2015年12月在常州市中醫(yī)醫(yī)院婦科門診就診及住院的年齡為25~35歲之間的濕熱下注型hrHPV感染患者共
2、60例,將病人隨機分為2組,對照組(芙露飲組),治療組(中藥抗病毒制劑組),每組30例,按研究方案進行治療,通過治療前后及兩組組間對比來評價中藥抗病毒制劑的臨床療效,并通過觀察治療組的臨床生化指標來評價中藥抗病毒制劑的安全性。
結果:
1.中醫(yī)臨床癥候積分的比較:
(1)兩組治療前后各項中醫(yī)癥狀積分的比較:治療組在治療后對濕熱下注型年輕女性宮頸hrHPV感染患者的各項臨床癥狀均有明顯改善。對照組在治療后對帶
3、下情況及全身癥狀較前無或僅有輕微改善。
(2)中醫(yī)臨床癥侯總積分的比較:治療組的中醫(yī)臨床癥候總積分在治療前后的比較有顯著的統(tǒng)計學意義(p=0.00,p<0.01),對照組在治療前后的臨床癥候積分方面意義不顯著,且兩組之間對比,差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。
2.hrHPV病毒載量及轉陰率的比較:
(1)治療組與對照組在治療前后的病毒載量比較均具有顯著統(tǒng)計學意義,兩組病毒載量治療前后差值比較有統(tǒng)計學意義
4、(p=0.01,p<0.05),且治療組降低hrHPV病毒載量明顯優(yōu)于對照組,兩組對比具有明顯差異(p<0.05)。
(2)對照組在治療3個月、6個月后轉陰率為20%、33.3%,治療組在治療3個月、6個月后的轉陰率為36.7%、63.3%。兩組在治療3個月、6個月后的轉陰率的比較均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。
3.治療前后總有效率的比較:對照組痊愈率為10%,總有效率63.3%,治療組痊愈率為26.7%,總有效
5、率為86.7%。兩組總有效率的比較有顯著統(tǒng)計學意義(p=0.00,p<0.01)。
4.安全性觀察:治療組在治療3個月、6個月后查肝腎功能、血尿常規(guī)、凝血功能、血生化等指標未見明顯異常,兩組治療期間未出現(xiàn)與服用藥物明顯相關的不良反應。
結論:
中藥抗病毒制劑及芙露飲均能夠明顯縮短年輕女性宮頸hrHPV感染的臨床自愈時限,能夠清除hrHPV病毒,降低病毒載量,改善患者的臨床癥狀。中西藥及早干預治療有顯著的臨床
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