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文檔簡介
1、我們在2,4-D誘導下以根瘤菌-豇豆根瘤菌(R.sp.vigna)512快生型突變株侵染煙草K326(Nicotiana tabacum L.)再生植株,使其形成類根瘤.對煙草K326的再生苗進行了4種處理(CK:Jensen無氮營養(yǎng)液處理;D:Jensen無氮營養(yǎng)液+2,4-P(0.3 mg/1);R:Jensen無氮營養(yǎng)液+根瘤菌(5×10<'8>個/L);D+R:Jensen無氮營養(yǎng)液+2,4-D(0.3 mg/1)+根瘤菌(5×
2、10<'8>個/L)).在實驗中,我們確定了煙草根POD活性的測定條件;測定了培養(yǎng)條件對不同發(fā)育時期煙草根POD的影響;并且還用不同濃度的鉛處理培養(yǎng)四周后CK組煙草和培養(yǎng)四周后R+D組煙草(具類根瘤),測定其根POD活性的變化.因為蛋白質(zhì)在植物抗重金屬脅迫中起著重要作用,于是我們對煙草類根瘤中的蛋白體也做了研究.我們認為,煙草加入2,4-D和根瘤菌后形成類根瘤后,類根瘤中的根瘤菌可以增加其對P、Cu、Zn等元素的吸收,從而促進煙草的生長
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