復元膠囊通過DDR2對軟骨細胞肥厚分化影響的研究.pdf

1、目的:本課題主要研究復元膠囊通過抑制Ⅱ型膠原-盤狀結構域受體2(typeⅡ collagen-discoidin domain receptor2,COLⅡ-DDR2)在骨關節(jié)炎（osteoarthritis，OA）關節(jié)軟骨中的表達而影響軟骨細胞肥厚分化的機制。通過培養(yǎng)大鼠肋軟骨原代細胞，構建重組質粒載體并轉染軟骨細胞，檢測不同DDR2表達情況下軟骨細胞肥厚標志物基質金屬蛋白酶13(matrix metalloproteinases13

2、，MMP13)、X型膠原(type Xcollagen，COL X)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)的mRNA及蛋白表達情況;研究在p38、MEK信號轉導通路抑制劑的作用下，軟骨細胞內肥厚相關蛋白的表達情況、復元膠囊含藥血清對COLⅡ-DDR2引起的肥厚軟骨細胞模型表達目標蛋白的影響。以此探討COLⅡ-DDR2對軟骨細胞肥厚分化的影響、DDR2細胞內信號轉導和下游分子效應、復元膠囊對軟骨細胞肥厚的作用，為

3、OA的發(fā)病機制尋找實驗依據，以及為OA的藥物干預提供參考。
　　方法:
　　1.按照mankens評分標準，選取重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院關節(jié)置換病人關節(jié)軟骨，對OA早期標本進行HE及免疫組化染色，確定COLⅡ、DDR2在OA患者關節(jié)內是否表達;采用實時定量聚合酶鏈反應(Real-time PCR)、蛋白免疫印跡(Western-blot)檢測DDR2的mRNA和蛋白在OA軟骨的表達。
　　2.大鼠肋軟骨細胞培養(yǎng)、鑒定，

4、用Ⅱ型膠原誘導DDR2表達上調，構建含有全長DDR2基因（Full lengthe DDR2，FD）及僅含有細胞外結構(discoidin domain，DS)基因的克隆載體，轉化大腸桿菌成功后進行藍白斑篩選，挑選菌落酶切并連接表達質粒載體，轉染軟骨細胞。
　　3.轉染成功后用Ⅱ型膠原誘導肥厚軟骨細胞模型，并檢測相應的肥厚markers，即ALP、MMP13、COLX的mRNA和蛋白的表達。
　　4.采用p38通路抑制劑SB

5、203580和MEK通路抑制劑PD98059、Wnt信號通路抑制劑Dkk1孵育軟骨細胞后，檢測肥厚markers的表達。
　　5.軟骨細胞分為5組，分別用復元膠囊含藥血清、壯骨關節(jié)丸含藥血清、空白血清進行干預，模型組細胞用Ⅱ型膠原誘導后不加干預，陰性對照組則不進行任何干預，各組檢測相應肥厚markers的表達，結果進行統(tǒng)計學分析并得出研究結論。
　　結果:
　　1.免疫組合染色顯示OA早期患者關節(jié)軟骨即有COLⅡ、DD

6、R2表達，軟骨細胞HE染色可見軟骨細胞增生、肥厚及凋亡現象，切片上可見軟骨細胞肥厚的典型改變?yōu)椤办o止層-增生層-肥厚層-軟骨下骨層”。
　　2.目的基因和原核克隆載體pGEM-T連接后轉化DH5α感受態(tài)細胞，攜帶目的基因的重組質粒在大腸桿菌中克隆，藍白斑篩選得到純化的重組子并和真核表達載體pcDNA3.1(+)連接，構建完成后成功轉染細胞。轉染后的軟骨細胞經膠原誘導后獲得肥厚軟骨細胞模型。
　　3.采用RT-PCR及WT檢測

7、軟骨細胞肥厚標志物mRNA及蛋白表達，PCR及WT結果均顯示:轉染FD組＞模型組＞轉染DS組＞未經膠原干預組，結果有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。
　　4.SB203580、PD98059以及Dkk1和軟骨細胞孵育后，采用Ⅱ型膠原誘導軟骨細胞，提取mRNA及總蛋白進行目標基因及蛋白表達測定，結果顯示MEK通路抑制劑PD98059對軟骨細胞肥厚markers表達無明顯作用，p38通路抑制劑SB203580和Wnt信號通路抑制劑Dkk1

8、均對軟骨細胞肥厚markers表達有不同程度影響，其中Dkk1對細胞表達肥厚markers有顯著影響，經過數據處理，結果顯示差別具有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。
　　5.復元膠囊及壯骨關節(jié)丸給藥后獲取大鼠含藥血清，軟骨細胞經Ⅱ型膠原誘導后與之共同孵育，檢測細胞肥厚相關基因和蛋白的表達。結果顯示復元膠囊大中劑量組均對目標蛋白表達有明顯的抑制作用，且大中劑量組之間無顯著性差異，復元膠囊小劑量組對目標蛋白表達無明顯抑制作用。差別具有統(tǒng)計