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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一種無(wú)法治愈的慢性疾病。糖尿病大血管并發(fā)癥包括高血壓、冠心病、腦血管疾病及周?chē)芗膊?,是糖尿病患者死亡的首要原因。與非糖尿病患者相比,糖尿病心血管疾病死亡的風(fēng)險(xiǎn)增加3倍,腦死亡的風(fēng)險(xiǎn)增加2倍,截肢的危險(xiǎn)增加5倍。糖尿病并發(fā)癥最終成為糖尿病的主要問(wèn)題。然而,在診斷糖尿病時(shí),約1/4的糖尿病患者已經(jīng)存在一種或多種并發(fā)癥。動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是大血管并
2、發(fā)癥的基本病理改變,血管平滑肌細(xì)胞(vascular smoothmuscle cells,VSMCs)的增殖在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。
流行病學(xué)研究顯示,盡管法國(guó)南部居民有高脂飲食的習(xí)慣,但是因?yàn)槠溟L(zhǎng)期飲用富含白藜蘆醇(resveratrol,Res)的紅葡萄酒,心血管疾病的發(fā)生率和死亡率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他有相似飲食習(xí)慣的西方國(guó)家,這就是著名的“法蘭西悖論”(French paradox)。白藜蘆醇是紅葡萄酒中含量很高
3、的一種非黃酮類多酚化合物,是植物在應(yīng)激狀態(tài)下產(chǎn)生的一種抗毒素,具有廣泛的生物和藥理學(xué)作用,包括抗氧化應(yīng)激、抗炎、心血管保護(hù)作用、降低血糖、改善胰島素抵抗、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗衰老及雌激素樣活性等等。白藜蘆醇可通過(guò)影響脂蛋白氧化、VSMCs增殖、血小板聚集、炎癥反應(yīng)等多種機(jī)制,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化起到防治作用。
研究顯示,細(xì)胞周期素激酶抑制劑(cyclin-dependent kinase inhibitor,CKI)p
4、27kip1可通過(guò)調(diào)控細(xì)胞周期的進(jìn)程影響動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。細(xì)胞周期進(jìn)程受細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白(cell cycle regulating protein,CCRP)的精密調(diào)控,包括正性調(diào)節(jié)蛋白和負(fù)性調(diào)節(jié)蛋白。p27kip1作為一種負(fù)性調(diào)節(jié)蛋白,在G1晚期減少,使細(xì)胞順利通過(guò)G1/S期限制點(diǎn)進(jìn)入S期,完成細(xì)胞增殖。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究白藜蘆醇對(duì)大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖、p27kip1蛋白表達(dá)的影響,探討糖尿病大血管并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制及白藜蘆醇
5、的藥理作用。
實(shí)驗(yàn)方法:
1.采用細(xì)胞培養(yǎng)的方法:以大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞株A7r5(細(xì)胞株購(gòu)自中國(guó)培養(yǎng)物典藏中心)為研究對(duì)象。將凍存的血管平滑肌細(xì)胞株迅速投入37℃溫水中,同時(shí)搖動(dòng)凍存管使快速解凍,解凍后800轉(zhuǎn)/min離心5min,棄上清,加入含20%FBS的DMEM培養(yǎng)基5 ml混勻,接種于培養(yǎng)瓶中,放于37℃、5%CO2孵箱中孵育,待細(xì)胞鋪滿瓶底的90%后進(jìn)行傳代。取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞分別接種于50 ml培
6、養(yǎng)瓶和96孔培養(yǎng)板培養(yǎng)24小時(shí),后更換于無(wú)血清DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時(shí),使細(xì)胞處于饑餓狀態(tài)并同步于G0/G1期,然后分7組進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
①正常對(duì)照組(control):5.5 mmol/L葡萄糖②高糖培養(yǎng)組(25 G):25 mmol/L葡萄糖③甘露醇對(duì)照組(Mannitol):5.5 mmol/L葡萄糖+19.5 mmol/L甘露醇④高糖+25 R組(25 G+25 Res):25 mmol/L葡萄糖+25μmol/L白藜蘆
7、醇⑤高糖+50 R組(25 G+50 Res):25 mmol/L葡萄糖+50μmol/L白藜蘆醇⑥高糖+100 R組(25 G+100 Res):25 mmol/L葡萄糖+100μmol/L白藜蘆醇⑦高糖+抑制劑組(25 G+SB203580):25 mmol/L葡萄糖+10μmol/LSB2035802.取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,用MTT法檢測(cè)不同濃度Res對(duì)高糖孵育下VSMCs增殖活性的影響。
3.取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,
8、應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)不同濃度Res對(duì)高糖孵育下VSMCs細(xì)胞周期進(jìn)程的影響。
4.取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,應(yīng)用Western blot技術(shù)檢測(cè)不同濃度Res對(duì)高糖孵育下VSMCs細(xì)胞p-p38MAPK、p27kip1蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
1.用MTT法檢測(cè)VSMCs的增殖活性,結(jié)果顯示在高糖誘導(dǎo)下,VSMCs顯著增殖(P<0.05),而甘露醇組細(xì)胞的增殖活性無(wú)明顯改變;Res(25、50、100μmol/L)
9、可明顯抑制高濃度葡萄糖誘導(dǎo)的VSMCs增殖(P<0.05),且呈劑量依賴性;
2.用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞各周期的時(shí)相分布,結(jié)果顯示高濃度葡萄糖可顯著誘導(dǎo)G0/G1期細(xì)胞向S期轉(zhuǎn)化(P<0.05),而甘露醇對(duì)照組對(duì)細(xì)胞周期進(jìn)程無(wú)明顯影響;Res(25、50、100μmol/L)可顯著抑制高糖誘導(dǎo)的G0/G1期細(xì)胞向S期轉(zhuǎn)化,G0/G1期細(xì)胞數(shù)目增多,S期細(xì)胞數(shù)目減少(P<0.05);
3.Western blot技術(shù)檢測(cè)
10、白藜蘆醇對(duì)VSMCs p-p38MAPK、p27kip1蛋白表達(dá)量的影響,結(jié)果顯示高糖能使磷酸化的p38MAPK蛋白表達(dá)明顯增加,p27kip1蛋白表達(dá)減少(P<0.05);用SB203580預(yù)處理后,p38MAPK磷酸化受到抑制,p-p38MAPK蛋白表達(dá)減少,p27kip1蛋白表達(dá)增加(P<0.05);而甘露醇組無(wú)明顯變化;Res(25、50、100μmol/L)能顯著降低p-p38MAPK蛋白的表達(dá),增加p27kip1蛋白的表達(dá),
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