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文檔簡介
1、目的:比較異氟醚、七氟醚、地氟醚對大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(RLMVECs)ICAM-1、VCAM-1表達(dá)影響,從分子水平初步探討異氟醚、七氟醚、地氟醚對急性肺損傷是否具有保護作用及其可能的作用機制,為臨床麻醉實施中麻醉藥物的選擇提供實驗和理論的依據(jù)。
方法:(1)用LPS(100ng/ml)刺激RLMVECs0、2、4、6、12、24h或用1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml、1μg/ml、10μg/mlLPS刺激
2、6h,同時檢測RLMVECsICAM-1的表達(dá)量(westernblot蛋白印跡實驗)、RLMVECs-PMN黏附率。(2)0.7MAC、1.0MAC、2.0MAC的異氟醚、七氟醚、地氟醚處理經(jīng)LPS(100ng/ml)誘導(dǎo)6小時的RLMVECs,Westernblot(蛋白印跡實驗)檢測ICAM-1、VCAM-l的蛋白表達(dá)量,RT-PCR(反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))半定量法檢測ICAM-1水平。
結(jié)果:(1)LPS的直接刺激
3、可誘導(dǎo)RLMVECsICAM-1表達(dá)增加,且表現(xiàn)為隨LPS刺激的時間、劑量增加而增加;同時LPS直接刺激也促進了RLMVECs對PMN的黏附率增加,其變化在時間與方式上幾乎與ICAM-1的表達(dá)增加同步。(2)1.0MAC的異氟醚對LPS誘導(dǎo)的RLMVECs的ICAM-1的表達(dá)有上調(diào)作用(P<0.05);1,0MAC的七氟醚、地氟醚對LPS誘導(dǎo)的RLMVECs的ICAM-1的表達(dá)有下調(diào)作用(P<0.05);2.0MAC的地氟醚對RLMVE
4、Cs的ICAM-1的表達(dá)有上調(diào)作用(P<0.05)。不同吸入麻醉藥物對LPS誘導(dǎo)的RLMVECs的VCAM-1的表達(dá)的作用隨濃度上升下調(diào),呈劑量依賴性。
結(jié)論:(1)細(xì)菌致病因子LPS的直接誘導(dǎo)可以促進RLMVECs表達(dá)ICAM-1,從而為RLMVECs-PMN的黏附提供物質(zhì)基礎(chǔ)。(2)與異氟醚相比,1.0MAC的七氟醚和地氟醚對LPS誘導(dǎo)的RLMVECsICAM-1的表達(dá)有下調(diào)作用,可能是其在急性肺損傷時減少中性粒細(xì)胞募
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