異氟醚、七氟醚、地氟醚對大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1、VCAM-1表達(dá)影響的比較.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩35頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:比較異氟醚、七氟醚、地氟醚對大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(RLMVECs)ICAM-1、VCAM-1表達(dá)影響,從分子水平初步探討異氟醚、七氟醚、地氟醚對急性肺損傷是否具有保護作用及其可能的作用機制,為臨床麻醉實施中麻醉藥物的選擇提供實驗和理論的依據(jù)。
   方法:(1)用LPS(100ng/ml)刺激RLMVECs0、2、4、6、12、24h或用1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml、1μg/ml、10μg/mlLPS刺激

2、6h,同時檢測RLMVECsICAM-1的表達(dá)量(westernblot蛋白印跡實驗)、RLMVECs-PMN黏附率。(2)0.7MAC、1.0MAC、2.0MAC的異氟醚、七氟醚、地氟醚處理經(jīng)LPS(100ng/ml)誘導(dǎo)6小時的RLMVECs,Westernblot(蛋白印跡實驗)檢測ICAM-1、VCAM-l的蛋白表達(dá)量,RT-PCR(反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))半定量法檢測ICAM-1水平。
   結(jié)果:(1)LPS的直接刺激

3、可誘導(dǎo)RLMVECsICAM-1表達(dá)增加,且表現(xiàn)為隨LPS刺激的時間、劑量增加而增加;同時LPS直接刺激也促進了RLMVECs對PMN的黏附率增加,其變化在時間與方式上幾乎與ICAM-1的表達(dá)增加同步。(2)1.0MAC的異氟醚對LPS誘導(dǎo)的RLMVECs的ICAM-1的表達(dá)有上調(diào)作用(P<0.05);1,0MAC的七氟醚、地氟醚對LPS誘導(dǎo)的RLMVECs的ICAM-1的表達(dá)有下調(diào)作用(P<0.05);2.0MAC的地氟醚對RLMVE

4、Cs的ICAM-1的表達(dá)有上調(diào)作用(P<0.05)。不同吸入麻醉藥物對LPS誘導(dǎo)的RLMVECs的VCAM-1的表達(dá)的作用隨濃度上升下調(diào),呈劑量依賴性。
   結(jié)論:(1)細(xì)菌致病因子LPS的直接誘導(dǎo)可以促進RLMVECs表達(dá)ICAM-1,從而為RLMVECs-PMN的黏附提供物質(zhì)基礎(chǔ)。(2)與異氟醚相比,1.0MAC的七氟醚和地氟醚對LPS誘導(dǎo)的RLMVECsICAM-1的表達(dá)有下調(diào)作用,可能是其在急性肺損傷時減少中性粒細(xì)胞募

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論