手性萃取分離鄰甲扁桃酸和氨基酸對映體動力學研究.pdf

1、本論文對鄰甲扁桃酸（HA）、苯丙氨酸（Phe）、苯甘氨酸（PhgH）及D-對羥基苯甘氨酸（D-HPG）四種對映體的手性萃取動力學進行研究，通過大量實驗獲得了手性萃取分離對映體的最佳參數(shù)，并建立了手性萃取分離對映體的動力學模型。本文的主要研究內(nèi)容及實驗結(jié)果如下：
　　反應萃取分離HA對映體的研究體系。采用均相反應模型對萃取過程的動力學進行描述，整個萃取過程中伴隨著化學反應。實驗分別考察了兩相之間的接觸面積、有機相中鄰甲扁桃酸對映體的

2、初始濃度、水相中親水性萃取劑（羥丙基-β-環(huán)糊精）的濃度、水相pH以及攪拌速度等影響因素對反應萃取分離鄰甲扁桃酸對映體初始速度的影響。實驗結(jié)果表明：該萃取反應對于HA的濃度為一級反應，對于羥丙基-β-環(huán)糊精的濃度為二級反應。S-HA和R-HA的正向速率常數(shù)分別為4.343×10-4 m6/(mol2·s)及4.873×10-4 m6/(mol2·s)。Hatta準數(shù)HaS及HaR分別為4.682和4.958。
　　反應萃取分離Ph

3、e、PhgH及D-HPG的研究體系。選用界面反應模型并通過恒界面池法對萃取反應的內(nèi)在動力學進行研究。分別考察了攪拌速度、兩相接觸面積、水相pH、有機相中萃取劑（BINAP金屬絡合物）的初始濃度及水相中對映體的初始濃度五大因素對萃取反應初始速度的影響，運用動力學模型對實驗結(jié)果進行預測并與實驗值進行比較。實驗結(jié)果表明：手性萃取分離Phe體系中，萃取反應對于Phe的濃度為一級反應，對于BINAP金屬絡合物的濃度為半級反應，D-Phe和 L-P

4、he的速率常數(shù)分別為7.93×10-5 m5/2/(mol1/2.s)及1.29×10-4 m5/2/(mol1/2.s)；手性萃取分離PhgH體系中，萃取反應對于PhgH的濃度為1.4級反應，對于BINAP金屬絡合物的濃度為0.3級反應，D-PhgH和L-PhgH的速率常數(shù)分別為3.14×10-5 m3.4/(mol0.7.s)及4.03×10-5 m3.4/(mol0.7.s)；手性萃取分離D-HPG體系中，萃取反應對于D-HPG的