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文檔簡(jiǎn)介
1、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體間的活性差異不容忽視,不同立體構(gòu)型的藥物分子往往具有不同的生物和生理活性。氨基酸和多肽作為生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ),同樣也存在手性。因此,構(gòu)建一種快速、高效的氨基酸和多肽手性分離方法,對(duì)藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等眾多研究領(lǐng)域都具有重大意義。
本文利用毛細(xì)管電泳技術(shù),通過構(gòu)建不同的手性分離體系,對(duì)氯甲酸9-芴基甲酯衍生的手性氨基酸和多肽進(jìn)行分離,通過改變對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化,獲得較好的分離效果,并對(duì)其分離機(jī)制和對(duì)映異構(gòu)體的出峰
2、順序進(jìn)行了討論。
1.以環(huán)糊精及其衍生物做手性選擇試劑,構(gòu)建分離體系。對(duì)異丙醇、環(huán)糊精的種類及濃度、脫氧膽酸鈉等表面活性劑、緩沖液的種類和濃度、pH等條件進(jìn)行了優(yōu)化。最終的分離條件為pH=10,150mmol/L的硼酸緩沖液為背景電解質(zhì)溶液,異丙醇的濃度為15%(v/v),β-環(huán)糊精濃度為25mmol/L,?;敲撗跄懰徕c濃度為50mmol/L,并用此條件對(duì)19對(duì)手性氨基酸進(jìn)行了高效分離。
2.以萬古霉素作為手性選擇試
3、劑,構(gòu)建分離體系。利用海美溴銨抑制萬古霉素在毛細(xì)管內(nèi)壁的吸附和改變電滲流,并結(jié)合區(qū)段灌注的技術(shù)控制萬古霉素強(qiáng)紫外吸收的問題。最終實(shí)現(xiàn)了其中的15對(duì)氨基酸的高效分離。
3.β-環(huán)糊精分別與脫氧膽酸鈉和?;敲撗跄懰徕c組合,構(gòu)建了兩種分離體系,對(duì)4種有兩個(gè)手性中心的肽類物質(zhì)進(jìn)行了分離。結(jié)果發(fā)現(xiàn)β-環(huán)糊精與脫氧膽酸鈉組成的分離體系,使4種肽類物質(zhì)得到了良好分離。而利用β-環(huán)糊精與牛磺脫氧膽酸鈉組成的分離體系還實(shí)現(xiàn)了其中兩種多肽類物質(zhì)的
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