CYP17A1基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：
　　探討貴州省漢族人群原發(fā)性高血壓（EH）與CYP17A1基因rs11191548位點(diǎn)多態(tài)性的特點(diǎn)。
　　方法:
　　收集2014年03月至2015年03月在貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi)科門診及心內(nèi)科住院部就診的貴州漢族人群的原發(fā)性高血壓的患者198例（EH組），貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院門診的無高血壓的健康體檢者199例（對(duì)照組）。采用酚-氯仿法提取DNA。應(yīng)用TaqMan探針方法觀察兩組人群CYP17A1基因rs11

2、191548位點(diǎn)多態(tài)性的基因型、等位基因頻率分布。統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS17.0軟件，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，采用t檢驗(yàn)。Hardy-Weinberg平衡吻合度檢驗(yàn)基因型分布用卡方檢驗(yàn)的方法；組間基因型和等位基因頻率的比較采用卡方檢驗(yàn)。研究高血壓患者的基因型及等位基因的風(fēng)險(xiǎn)分析采用Logistic回歸分析。
　　結(jié)果：
　　①研究對(duì)象的CYP17A1基因分型分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡(P>0.05)，樣本

3、具有群體代表性。
　?、谠贓H組和對(duì)照組均檢測出CYP17A1基因rs11191548位點(diǎn)的三種基因型，兩組間的基因型、等位基因分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），高血壓組CC(％)、CT(%)、TT(%)分別為11（5.6%）、59（29.8%）、128（64.6%），對(duì)照組CC(%)、CT(%)、TT(%)分別為23（11.6%）、76（38.2%）、100（50.3%），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中高血壓組T

4、基因攜帶者315（79.5%）高于對(duì)照組276（69.3%），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　?、蹖?duì)CYP17A1基因rs11191548位點(diǎn)進(jìn)行Logistic回歸分析，結(jié)果顯示攜帶CYP17A1基因rs11191548位點(diǎn)的TT基因型的個(gè)體患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是攜帶CC基因型的2.676倍。攜帶T等位基因的個(gè)體患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是攜帶C等位基因的1.719倍。
　　結(jié)論：
　　CYP17A1基因rs11191548多