AT1R 1166A-C和CYP11B2-344T-C基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓相關性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)1166A/C和醛固酮合酶(CYP11B2)-344T/C多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關性。
　　 方法：采用關聯(lián)分析，嚴格按照標準對湖南地區(qū)漢族人群隨機選取，其中原發(fā)性高血壓患者100例，正常對照100例。應用聚合酶鏈式反應-限制性片段長度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)對兩組對象AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C多態(tài)性進行分析。
　　 結果：正常對照組與原發(fā)性高

2、血壓組AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(對照組X2=0.02，P>0.05；高血壓病組X2=0.08，P>0.05)，所選人群具有代表性。原發(fā)性高血壓組AT1R1166A/C AC型和C等位基因的頻率高于正常組(X2=4.879；4.796，P均<0.05)；原發(fā)性高血壓組血壓值、甘油三脂，膽固醇數(shù)值明顯高于對照組(P均<0.05)，而低密度脂蛋白和高密度脂蛋白兩

3、者無明顯差異(P均>0.05)；原發(fā)性高血壓組AT1R1166
　　 A/C各基因型一般資料比較，AC基因型的血壓值、甘油三脂，膽固醇，低密度脂蛋白等臨床指標均明顯高于AA基因型，而AC基因型的高密度脂蛋白明顯低于AA基因型。兩組對象CYP11B2基因型的分布均以TT型最多，其次為CT型，而CC型最少，但兩組各基因型的頻率和等位基因頻率無顯著性差異(X2=0.091；0.022，P均>0.05)。但各組內等位基因T的頻率高于等位

4、基因C(對照組：64.0％ vs36.0％；原發(fā)性高血壓組：63.0％vs37.0％)。AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C聯(lián)合分析顯示，相對于AA-TT聯(lián)合基因型，同時攜帶AC-TC聯(lián)合基因型的人群高血壓疾病的危險性增加了2.25倍。
　　 結論：在湖南漢族人群中，AT1R1166A/C與原發(fā)性高血壓顯著相關，CYP11B2-344T/C多態(tài)性與原發(fā)性高血壓無明顯相關性，攜帶AT1R1166A/C AC基因型以

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